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龙图腾网获悉哈尔滨工业大学申请的专利一种二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116747718B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310110851.0，技术领域涉及：B01D69/12；该发明授权一种二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜的制备方法是由贺明睿;王子悦;马军设计研发完成，并于2023-02-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜的制备方法在说明书摘要公布了：一种二维双金属MOF插层g‑C3N4复合膜的制备方法，它属于二维材料膜的制备技术领域。它解决了现有二维膜由于层间距小、层状结构不稳定而导致的渗透通量低，以及长期运行后的膜污染问题。方法：一、制备NiFe‑MOF；二、真空辅助自组装制备复合膜。本发明中二维双金属MOF插层g‑C3N4复合膜具有更大的膜内层间距、更快的传质速率以及更稳定合适的膜通量，对二维NiFe‑MOF纳米片的合理构建可以支撑起g‑C3N4膜的层间通道，提高二维膜的分离精度，实现选择性筛分，具有固定层间距的复合膜具有良好的选择性和优异的水通量。本发明原材料易得便宜，无需气体保护，适用于工业化生产；它用于处理含有机污染物的水体。

本发明授权一种二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜的制备方法，其特征在于它按以下步骤进行： 一、二维双金属层状MOF制备：四水合醋酸镍和七水合硫酸亚铁的水溶液与对苯二甲酸的N,N-二甲基乙酰胺溶液混合，进行水热反应，冷却至室温后洗涤并干燥，得到NiFe-MOF； 二、二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜制备：将NiFe-MOF和g-C3N4纳米片通过超声分散到去离子水中，然后真空过滤到微孔聚醚砜膜上，经热固定后，获得二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜，即完成该制备方法； 其中步骤一中所述四水合醋酸镍和七水合硫酸亚铁的水溶液中四水合醋酸镍、七水合硫酸亚铁和去离子水的质量体积比为0.1~0.2g:0.04~0.05g:20~40mL； 所述对苯二甲酸的N,N-二甲基乙酰胺溶液中对苯二甲酸和N,N-二甲基乙酰胺的质量体积比为0.04~0.05g:20~40mL； 步骤一中所述水热反应：容器为聚四氟乙烯内胆不锈钢热压釜，反应温度为120~150°C，反应时长为3~5h； 步骤一中所述洗涤并干燥：分别于150~300mL的去离子水和无水乙醇中搅拌3~5h后在7000~8000rmin的转速下离心5~10min，然后取沉淀于65~85°C下干燥8~12h； 步骤二中所述g-C3N4纳米片的制备过程如下：将有机含氮化合物放入坩埚中于马弗炉内高温煅烧，得到块状g-C3N4，然后倒入浓硫酸并搅拌，得到固液混合物，再加入去离子水并超声处理，得到淡黄色分散液，经两次离心提纯及干燥后，得到g-C3N4纳米片； 步骤二中所述NiFe-MOF和g-C3N4纳米片的总质量为0.5~1mg，其中NiFe-MOF的摩尔分数为25~75%； 步骤二中NiFe-MOF和g-C3N4纳米片的总质量与去离子水的质量比为1:10000~20000；所述超声分散的时间为1~2h； 步骤二中所述真空过滤到微孔聚醚砜膜上：微孔聚醚砜膜的平均孔径大小为0.1~0.45μm，真空过滤的压力为0.05~0.1MPa； 步骤二中所述热固定的温度为65~85°C，热固定时间为8~12h； 步骤二中所得二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜的应用：二维双金属MOF插层g-C3N4复合膜在一定压力下过滤处理含有机污染物的水体，所述一定压力为0.05~0.1MPa； 所述有机污染物为染料和或药品。

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