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龙图腾网获悉福建省农业科学院生物技术研究所申请的专利一种提高水稻tms5两系不育系不育起点温度的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116904501B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310829095.7，技术领域涉及：C12N15/84；该发明授权一种提高水稻tms5两系不育系不育起点温度的方法是由吴明基;刘华清;陈建民;王锋设计研发完成，并于2023-07-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提高水稻tms5两系不育系不育起点温度的方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种提高水稻tms5两系不育系不育起点温度的方法，包含以下步骤：在水稻TMS5基因翻译起始位点ATG下游22bp及57bp处分别设计CRISPRCas9基因编辑靶点T501与T502，构建基因编辑载体TMS501与TMS502，转化水稻品种，实现对TMS5基因的定点突变，获得不同复等位基因型的tms5基因移码突变体材料。实验证明，在同一遗传背景下，通过T501靶点编辑产生的tms5‑1移码突变体不育起点温度都显著高于T502靶点的tm5‑2突变体。通过本发明提供的方法，可快速获得相同遗传背景下具有不同不育起点温度表型的水稻tms5突变体，可以克服不同遗传背景的干扰，为研究水稻tms5两系不育起点温度的分子机理及遗传调控网络提供了新思路。

本发明授权一种提高水稻tms5两系不育系不育起点温度的方法在权利要求书中公布了：1.在同一遗传背景下获得两种起点温度不同的tms5两系不育系的方法，其特征在于：利用CRISPRCas9基因编辑系统在水稻TMS5基因产生新型tms5复等位基因型，从而获得不同不育起点温度的tms5-1两系不育系突变体和tms5-2两系不育系突变体； 制备tms5-1的方法为： CRISPRCas9基因编辑系统由CRISPR-TMS501质粒载体组成；所述CRISPR-TMS501质粒载体特异性针对水稻TMS5基因翻译起始位点ATG下游22bp处进行定点突变，其sgRNA的序列为：5'-GAACAGCGGCAAGTCATCGC-3'，所述sgRNA所靶标的水稻基因序列为：5'-GAACAGCGGCAAGTCATCGCCGG-3'；将含有所述CRISPR-TMS501质粒载体的根癌农杆菌转入水稻品种，通过对水稻中TMS5基因进行定点编辑并经过对再生植株的鉴定，选择纯合移码突变体； 制备tms5-2的方法为： CRISPRCas9基因编辑系统由CRISPR-TMS502质粒载体组成；所述CRISPR-TMS502质粒载体特异性针对水稻TMS5基因翻译起始位点ATG下游57bp处进行定点突变，其sgRNA的序列为：5'-CCACCGCGCCGCCACCGGGT-3'，所述sgRNA所靶标的水稻基因序列为：5'-CCACCGCGCCGCCACCGGGTCGG-3'；将含有所述CRISPR-TMS502质粒载体的根癌农杆菌转入水稻品种，通过对水稻中TMS5基因进行定点编辑并经过对再生植株的鉴定，选择纯合突变体； 在同一遗传背景的水稻品种中，tms5-1的不育起点温度显著高于tms5-2； 所述同一遗传背景的水稻品种为明恢86或日本晴。

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