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龙图腾网获悉合肥综合性科学中心环境研究院;中国科学院合肥物质科学研究院申请的专利一种浮游藻类光合活性浊度校正装置和方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119574506B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411795667.5，技术领域涉及：G01N21/49；该发明授权一种浮游藻类光合活性浊度校正装置和方法是由董鸣;殷高方;赵南京;胡翔;黄朋;张靖泽;袁昌彪设计研发完成，并于2024-12-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种浮游藻类光合活性浊度校正装置和方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种浮游藻类光合活性浊度校正装置和方法，属于浮游藻类监测技术领域，该装置包括激发发射光学结构、光源驱动模块、信号检测模块和主控模块；本发明通过测量750nm水体浊度散射和组合光诱导荧光动力学曲线，构建水体浊度散射与初始荧光相对增量关系，通过计算二者相关系数带入光合活性校正模型，校正了水体浊度散射对浮游藻类光合活性检测的影响。装置结构简单，测量周期短，无侵入性，可进行浑浊水体的浮游藻类光合活性水下原位检测，为浮游藻类光合活性快速准确测量提供了新途径。

本发明授权一种浮游藻类光合活性浊度校正装置和方法在权利要求书中公布了：1.一种浮游藻类光合活性浊度校正方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一、采集研究区域不同空间分布水样，相同空间分布水样分为实验组和对照组，实验组为含有水体浊度信息的原水样，对照组为经过沉淀分层和抽滤富集处理后不含或含有少量水体浊度信息的水样； 步骤二、利用装置测量实验组750nm浊度散射信息，构建散射矩阵； 步骤三、利用装置测量实验组及其对照组单周转荧光动力学曲线，对荧光动力学曲线进行最大值归一化处理，拟合反演获得初始荧光，构建初始荧光相对增量矩阵； 步骤四、将散射矩阵和相对增量矩阵输入相关系数模型，计算获得相关系数；所述相关系数模型为A=[a1…ai…aN]T=ΔF0·TurbT·Turb·TurbT-1，其中A为相关系数矩阵，ai为实验组i与对照组i的相关系数； 步骤五、将相关系数输入光合活性浊度校正模型，校正水体浊度散射对浮游藻类光合活性影响； 上述方法使用一种浮游藻类光合活性浊度校正装置，所述装置包括激发发射光学结构、光源驱动模块、信号检测模块和主控模块； 所述激发发射光学结构包括遮光样品室、光源和光电倍增管，所述光源垂直设置于所述遮光样品室的上方，所述光源围绕光电倍增管设置，并与光电倍增管呈夹角，所述光电倍增管前端依次设置窄带滤光片、长波通滤光片、聚焦镜和准直镜，所述光源包括灯珠、第一激光二极管和第二激光二极管，所述灯珠、第一激光二极管和第二激光二极管前端分别设置光源聚焦透镜； 所述光源驱动模块包括运算放大器、线性稳压器、MOS管驱动器和MOS管；16位数模转换器、运算放大器、线性稳压器和激光二极管依次连接，通用输入输出接口、MOS管驱动器、MOS管和激光二极管依次连接，所述激光二极管包括第一激光二极管和第二激光二极管；主控模块的16位数模转换器经过运算放大器输出幅值可调电压，对线性稳压器进行电压调节，实现激发光强动态控制，主控模块的GPIO口输出脉冲信号控制MOS管驱动器和MOS管组成的开关电路驱动激发光源产生可变光脉冲信号； 所述信号检测模块包括双通道模拟开关、散射光信号检测通道和荧光动力学信号检测通道；所述散射光信号检测通道包括运算放大器、积分放大器；所述荧光动力学信号检测通道包括USB通讯电路、FPGA电路、荧光16位数模转换器、荧光前置放大器；16位模数转换器、运算放大器、积分放大器和双通道模拟开关依次连接；UART通信接口、USB通讯电路、FPGA电路、荧光16位数模转换器、荧光前置放大器和双通道模拟开关依次连接；所述双通道模拟开关与光电倍增管连接； 所述主控模块包括Cortex-M8处理器、16位数模转换器、16位模数转换器、通用输入输出接口和UART通信接口，实现光源控制、信号检测模块数据采集。

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