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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种喷雾干燥技术辅助合成钛酸钡包覆Ni粒子材料及其方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119634725B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411836888.2，技术领域涉及：B22F1/16；该发明授权一种喷雾干燥技术辅助合成钛酸钡包覆Ni粒子材料及其方法是由董星龙;魏光泷设计研发完成，并于2024-12-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种喷雾干燥技术辅助合成钛酸钡包覆Ni粒子材料及其方法在说明书摘要公布了：一种喷雾干燥技术辅助合成钛酸钡包覆Ni粒子材料及其方法，属于金属粉体材料制备技术领域。所述的方法首先，以偏钛酸和氢氧化钡为原材料，与纳米、亚微米Ni粉混合后制备混合液；其次，采用喷雾干燥法合成Ni基复合材料中间体；最后，在管式炉烧结后形成钛酸钡包覆Ni粉。该钛酸钡包覆Ni内电极材料为具有核‑壳结构的Ni@BaTiO3球形粒子，其颗粒为核壳微观结构，壳层为厚度10～15nm的钛酸钡包覆层，颗粒粒径为100～150nm。本发明所需设备可规模化、成分与微观结构易于调控，具有高的球形度和分散性、致密性高、可重复性好；通过调节工艺参数可改变颗粒尺寸及分布；能够提高抗氧化性，同时与陶瓷介电层之间实现良好界面结合，在烧结过程中缓解层间界面体积收缩不匹配、易开裂等关键性问题。

本发明授权一种喷雾干燥技术辅助合成钛酸钡包覆Ni粒子材料及其方法在权利要求书中公布了：1.一种喷雾干燥技术辅助合成钛酸钡包覆Ni内电极材料的方法，其特征在于，所述的方法首先，以偏钛酸和氢氧化钡为原材料，与纳米、亚微米Ni粉混合后制备混合液；其次，基于得到的混合液采用喷雾干燥法合成出Ni基复合材料中间体；最后，在管式炉烧结后形成钛酸钡包覆Ni粉，所述管式炉烧结在N2气氛下将进行； 所述的方法具体包括以下步骤： 第一步，对Ni粉原料进行预处理； 将Ni粉加入到稀碳酸钠溶液中，对其进行超声清洗得到含Ni粉的碱性溶液；对超声后的含Ni粉的碱性溶液清洗，得到去离子水清洗后的Ni粉； 第二步，配置料液； 将第一步预处理后的Ni粉和分散剂加入到溶剂中，分散后进行超声处理，得到悬浮液A，悬浮液A中Ni粉和分散剂的质量比为5：1~3；室温下，将氢氧化钡溶于水溶液中，超声分散振动后加入偏钛酸，分散后再次进行超声分散振动，得到悬浮液B，悬浮液B中偏钛酸和氢氧化钡的摩尔比为1：1~1：4；室温下，将悬浮液B加入到悬浮液A中，机械搅拌6~12h，充分混合得到喷雾干燥用的悬浮液C； 第三步，喷雾干燥法制备Ni基复合材料中间体； 采用喷雾干燥设备，以第二步制备得到的悬浮液C为正式液料，制备Ni基复合材料中间体； 第四步，N2气氛下加热制备钛酸钡包覆Ni粉； 将喷雾干燥后收集到的粉体放入到管式炉中，对管式炉进行抽真空处理，在一定温度下进行加热分解处理，待管式炉冷却至室温后，收集终的粉体产物； 所述的悬浮液A中的溶剂包括去离子水、乙醇、乙二醇中的一种或多种组合；所述的分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乙二醇、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种混合； 所述的悬浮液A中Ni粉的浓度为4g1L； 所述的悬浮液A与悬浮液B的体积比为10：1； 所述的悬浮液A中分散时间为5~10min，超声处理时间为10~30min； 所述悬浮液B中超声分散振动时间为10~30min，加入偏钛酸后分散时间为10~30min，再次超声分散振动时间为10~30min； 所述的第四步中，加热分解处理的温度为500~700℃，时间为4~6h。

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