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龙图腾网获悉四川大学华西医院申请的专利一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116746549B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310829818.3，技术领域涉及：A01K67/0271；该发明授权一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法是由李玖鸿;张思;惠旭辉设计研发完成，并于2023-07-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法在说明书摘要公布了：本发明属于动物模型构建技术领域，公开了一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法，利用C6细胞系构建SD大鼠幕上脑实质胶质瘤模型、SD大鼠视交叉胶质瘤模型以及SD大鼠脑干胶质瘤模型；利用RT4细胞系构建大鼠坐骨神经鞘瘤模型以及大鼠三叉神经RT4肿瘤模型得到SD大鼠RT4肿瘤细胞动物模型；分别利用U87MG细胞系、IOMM‑Lee细胞系构建BALBc裸小鼠U87MG肿瘤细胞动物模型以及BALBc裸小鼠IOMM‑Lee肿瘤细胞动物模型。本发明成功构建了大鼠脑胶质瘤模型、视交叉胶质瘤模型、三叉神经鞘瘤模型、坐骨神经鞘瘤模型以及裸小鼠脑胶质瘤模型、裸小鼠坐骨神经脑膜瘤模型多种载瘤动物模型。

本发明授权一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法在权利要求书中公布了：1.一种用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法，其特征在于，包括： 利用C6细胞系构建SD大鼠肿瘤-功能性脑实质和脑神经浸润模型，包含SD大鼠脑干胶质瘤模型，基底节区胶质瘤模型，以及视交叉胶质瘤模型； 利用RT4细胞系构建SD大鼠肿瘤-神经粘连模型，包含坐骨神经RT4肿瘤模型以及三叉神经RT4肿瘤模型； 分别利用U87MG细胞系构建BALBc裸小鼠肿瘤-脑实质浸润生长模型，包含BALBc裸小鼠脑干胶质瘤模型，基底节区胶质瘤模型；以及IOMM-Lee细胞系构建BALBc裸小鼠肿瘤-坐骨神经粘连模型，即IOMM-Lee肿瘤细胞动物模型； 所述用于OCT系统的载瘤动物模型的建立方法包括以下步骤： 步骤一，通过培养C6细胞系、进行C6细胞准备，构建C6动物模型得到SD大鼠幕上脑实质胶质瘤模型、SD大鼠视交叉胶质瘤模型以及SD大鼠脑干胶质瘤模型； 步骤二，通过培养RT4细胞系、进行RT4细胞准备、构建RT4动物模型，构建大鼠坐骨神经鞘瘤模型以及大鼠三叉神经RT4肿瘤模型得到SD大鼠RT4肿瘤细胞动物模型； 步骤三，培养U87MG细胞系、进行U87MG细胞准备、构建BALBc裸小鼠U87MG肿瘤细胞动物模型； 步骤四，培养IOMM-Lee细胞系、进行IOMM-Lee细胞准备、构建得到BALBc裸小鼠IOMM-Lee肿瘤细胞动物模型； 所述培养IOMM-Lee细胞系、进行IOMM-Lee细胞准备、构建得到BALBc裸小鼠IOMM-Lee肿瘤细胞动物模型包括： 1IOMM-Lee细胞系的培养：获取IOMM-Lee细胞于37℃，5%CO2培养箱中培养24h，根据细胞生长状况和培养基颜色变化进行换液；当细胞长满瓶底面积80%-90%时，对IOMM-Lee细胞按照1：2到1：3的比例进行传代；对传代后的IOMM-Lee细胞继续使用含10%胎牛血清的高糖DMEM培养基在37℃、5%CO2的培养箱中进行培养；根据生长情况每隔1-2d更换培养基，每日观察并记录细胞的生长状况； IOMM-Lee细胞传代包括：将0.25%胰酶-0.53mMEDTA消化液置于37°水浴锅预热，吸除培养瓶中的培养基，向培养瓶中加入4mLPBS，轻晃洗涤后弃去；向瓶中加2mL预热好的胰酶，置于37℃孵育消化1min，消化好后加入2mL完全培养基终止消化；用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，瓶壁上的细胞完全脱落后收集细胞悬液，800rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，将细胞转入10cm培养皿，进行传代； 2IOMM-Lee细胞达到传代条件后，PBS冲洗3遍细胞，加入1mL胰酶后37℃孵育1min；完全培养基冲洗消化处理后的细胞，800rpm离心3min，移除上含胰酶、FBS、DMEM以及其他废液；加入2mLPBS，移液枪吹打均匀，再800rpm离心3min并重复3遍；离心后弃上清，加入适量PBS将细胞密度稀释到104个uL；吸取10uL细胞悬液进行细胞计数，根据细胞计数值计算离心管内细胞总数；吸出含少量细胞碎片、残留DMEM的PBS，再加入5mLPBS制备细胞混悬液； 3构建IOMM-Lee动物模型：将对数生长期的RT4细胞消化重悬于5mLPBS中，取10µL进行细胞计数，根据计数结果调整活细胞浓度至1×104个uL以及5×104个uL，建立IOMM-Lee动物模型。

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