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龙图腾网获悉西安近代化学研究所申请的专利高比表面积及高活性位点数的界面催化剂、制备及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116786121B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310766242.0，技术领域涉及：B01J23/745；该发明授权高比表面积及高活性位点数的界面催化剂、制备及应用是由冯昊;李丹;李建国;秦利军;胡逸云;龚婷;张王乐;惠龙飞;房佳斌设计研发完成，并于2023-06-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本高比表面积及高活性位点数的界面催化剂、制备及应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种高比表面积及高活性位点数的界面催化剂、制备及应用，该界面催化剂以无定形活性炭为载体，在无定形活性炭的表面沉积Fe2O3和TiO2两种物种的界面；所述的界面为Fe2O3‑TiO2界面、TiO2‑Fe2O3界面、Fe2O3‑TiO2‑Fe2O3界面或TiO2‑Fe2O3‑TiO2界面。该方法采用原子层沉积法。高比表面积及高活性位点数的界面催化剂用于作为高氯酸铵的热分解反应的催化剂的应用。本发明制备的界面催化剂的界面结构精确可调且具有较高的活性位点数，其催化高氯酸铵分解的性能远远高于目前文献和专利报道的结果。与现有技术相比，本发明制备的界面催化剂具有高活性界面位点数多、环境绿色友好、催化高氯酸铵活性高等优点。双金属氧化物界面催化剂制备过程简单方便。

本发明授权高比表面积及高活性位点数的界面催化剂、制备及应用在权利要求书中公布了：1.高比表面积及高活性位点数的界面催化剂用于作为高氯酸铵的热分解反应的催化剂的应用； 所述的高比表面积及高活性位点数的界面催化剂，该界面催化剂以无定形活性炭为载体，在无定形活性炭的表面沉积Fe2O3和TiO2两种物种的界面； 所述的界面为Fe2O3-TiO2界面、TiO2-Fe2O3界面、Fe2O3-TiO2-Fe2O3界面或TiO2-Fe2O3-TiO2界面； 在所述的高比表面积及高活性位点数的界面催化剂的作用下高氯酸铵的高温分解峰温低至249℃～296℃； 所述的高比表面积及高活性位点数的界面催化剂的制备方法采用原子层沉积法，在载体上，通过Fe2O3物种的沉积步骤和TiO2物种的沉积步骤按照周期进行有序沉积形成界面； 所述的Fe2O3物种的沉积步骤为步骤A，一个完整的步骤A包括： StepA1，在真空条件下，通过惰性气氛鼓泡方式将二茂铁带入反应腔进行沉积，沉积温度为350℃～400℃，沉积时间300s，惰性气氛的流速为40～100mLmin； StepA2，向反应腔中通入惰性气氛，使反应腔中未吸附的和物理吸附在表面的二茂铁吹离反应腔，吹离时间600s，惰性气氛的流速为100～200mLmin； StepA3，将O2通入反应腔中与二茂铁发生氧化还原反应，O2的通入时长300s，流速为25～60mLmin； StepA4，向反应腔中通入惰性气氛，使反应腔中未反应的分子的和副产物吹离反应腔，吹离时间600s，惰性气氛的流速为100～200mLmin； 所述的TiO2物种的沉积步骤为步骤B，一个完整的步骤B包括： StepB1，在真空条件下，降低反应腔温度至150℃并稳定，通过惰性气氛鼓泡方式将四异丙醇钛带入反应腔进行沉积，沉积时间300s，惰性气氛的流速为40～100mLmin； StepB2，向反应腔中通入惰性气氛，使反应腔中未吸附的和物理吸附在表面的四异丙醇钛吹离反应腔，吹离时间600s，惰性气氛的流速为100～200mLmin； StepB3，通过鼓泡方式将H2O2通入反应腔中与四异丙醇钛发生氧化还原反应，H2O2的通入时长300s，流速为25～60mLmin； StepB4，向反应腔中通入惰性气氛，使反应腔中未反应的分子的和副产物吹离反应腔，吹离时间600s，惰性气氛的流速为100～200mLmin。

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