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龙图腾网获悉浙江工业大学申请的专利一种吡咯吲哚啉/呋喃吲哚啉类化合物的连续制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117143103B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310982299.4，技术领域涉及：C07D487/04；该发明授权一种吡咯吲哚啉/呋喃吲哚啉类化合物的连续制备方法是由陈芬儿;郑钧波;肖霄;陈标设计研发完成，并于2023-08-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种吡咯吲哚啉/呋喃吲哚啉类化合物的连续制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种吡咯吲哚啉呋喃吲哚啉类化合物的连续制备方法，在室温条件下，将式I所示的化合物、催化剂和溴源分别溶于相应的溶剂后，分别经过输液泵泵入，经T型混合器混合后，通入气体，进入连续流微通道反应器中，反应生成如式II所示的吡咯吲哚啉呋喃吲哚啉类化合物，催化剂为亚硝酸盐，其反应过程如下：其中，取代基R1为酰基或酯基，取代基R2取代或不取代，取代时取代基R2为烷基或芳基，苯环上的H被取代基R3取代或不取代，取代时R3为卤素、甲氧基、苄氧基或烷基，Y为NR4或O，R4为酰基或酯基，取代基R5取代或不取代，取代时R5为酯基。本发明通过使用廉价易得的试剂进行溴代反应，反应条件温和，无需加入额外氧化剂。

本发明授权一种吡咯吲哚啉/呋喃吲哚啉类化合物的连续制备方法在权利要求书中公布了：1.一种吡咯吲哚啉呋喃吲哚啉类化合物的连续制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在室温条件下，将式I所示化合物、催化剂和溴源分别溶于相应的溶剂后，分别经过输液泵1泵入，经T型混合器2混合后，通入气体，进入连续流微通道反应器3中，反应生成如式II所示的吡咯吲哚啉呋喃吲哚啉类化合物，催化剂为亚硝酸盐，其反应过程如下： 其中，取代基R1为酰基或酯基，取代基R2取代或不取代，取代时取代基R2为烷基或芳基，苯环上的H被取代基R3取代或不取代，取代时R3为卤素、甲氧基、苄氧基或烷基，Y为NR4或O，R4为酰基或酯基，取代基R5取代或不取代，取代时R5为酯基； 溴源为33％氢溴酸、40％氢溴酸、48％氢溴酸、33％氢溴酸的乙酸溶液、吡啶氢溴酸、三乙胺氢溴酸中的任意一种或任意几种的组合； 所述溶解式I所示底物、催化剂和溴源的溶剂是乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丁酯、乙腈、丁腈、戊腈、苯、甲苯、二甲苯、戊烷、己烷、辛烷、环己烷、环己酮、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、丙酮、甲基丁酮、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、吡啶、苯酚、水中任意一种或任意几种的组合； 催化剂的摩尔用量为式I所示化合物用量的1-60％，式I所示化合物与溴源的摩尔用量比为1:1-1:5； 式I所示化合物在总的溶剂中的溶质摩尔数为0.1-2； 气体为氧气，反应压力为5-30bar。

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