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龙图腾网获悉中国海洋大学;中国海洋大学三亚海洋研究院申请的专利一种负载Fe/Co/Ni纳米颗粒的N, O掺杂类核桃状多孔碳复合微球及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117222214B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311136836.X，技术领域涉及：H05K9/00；该发明授权一种负载Fe/Co/Ni纳米颗粒的N, O掺杂类核桃状多孔碳复合微球及其制备方法是由于良民;窦玉叶;闫雪峰;姜晓辉;李霞;李昌诚;张志明;陈国博设计研发完成，并于2023-09-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种负载Fe/Co/Ni纳米颗粒的N, O掺杂类核桃状多孔碳复合微球及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种负载FeCoNi纳米颗粒的N,O掺杂类核桃状多孔碳复合微球及其制备方法，该制备方法包括聚合物微球基底的合成、聚合物微球@糖‑FeCoNi复合微球的合成与碳化等步骤。在该类核桃状多孔碳复合微球与石蜡的质量比为1:4～8和匹配厚度2.0～3.0mm的条件下，它的最小反射损耗为‑28.5～‑48.1dB，最优有效吸收频宽是5.44GHz，因此本发明开辟了组分调节的新路径，引入了缺陷工程和形貌设计，实现了具有优异电磁波吸收性能的碳复合微球吸收体的新制备方法。

本发明授权一种负载Fe/Co/Ni纳米颗粒的N, O掺杂类核桃状多孔碳复合微球及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种负载FeCoNi纳米颗粒的N,O掺杂类核桃状多孔碳复合微球的制备方法，其特征在于所述制备方法的制备步骤如下： A、聚合物微球基底的合成 在反应容器中，丙烯腈、异氰脲酸三烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯按照重量比35~85：5~30：0~5混合均匀得到一种单体混合物，接着加入以所述单体混合物重量计0.79~1.54%引发剂与417~1530%纯水溶剂，搅拌均匀，然后在温度70~75℃与搅拌速度600~1000rpm的条件下反应3~6h，抽滤，得到的固体物相继用乙醇与去离子水洗涤，然后在烘箱中在温度40~60℃的条件下干燥12~24h，得到所述的聚合物微球基底； B、聚合物微球@糖-FeCoNi复合微球的合成 将1~5重量份步骤A得到的聚合物微球基底、1~10重量份糖与0.1~0.3重量份金属盐加到50~60重量份纯水中，使用超声设备进行超声分散20~30min，再在反应釜中在温度180~200℃的条件下反应8~12h，抽滤，得到的固体物相继用乙醇与去离子水洗涤，洗涤的固体物在烘箱中在温度40~60℃下干燥12~24h，于是得到所述聚合物微球@糖-FeCoNi复合微球； C、碳化 将步骤B得到的聚合物微球@糖-FeCoNi复合微球置于氧化铝坩埚中，在管式炉中在氮气或氩气惰性保护气体中以升温速率1.0~3.0℃min由室温加热至700~900℃，在这个温度下保持1.8～2.2h，然后自然冷却至室温，于是得到负载FeCoNi纳米颗粒的N,O掺杂类核桃状多孔碳复合微球。

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