北京大学刘国全获国家专利权
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龙图腾网获悉北京大学申请的专利靶向PD-L1蛋白的光敏剂嵌合体及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119431497B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310952308.5，技术领域涉及：C07K7/06；该发明授权靶向PD-L1蛋白的光敏剂嵌合体及其制备方法和应用是由刘国全;刘思瑾设计研发完成，并于2023-07-31向国家知识产权局提交的专利申请。
本靶向PD-L1蛋白的光敏剂嵌合体及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及靶向PD‑L1蛋白的光敏剂嵌合体及其制备方法和应用。本发明的光敏剂嵌合体为X‑R‑G结构，其中X为光敏剂单元，R为连接臂，G为靶向PD‑L1蛋白的多肽单元，所述光敏剂为卟啉类光敏剂，所述光敏剂的激发光波长550nm；550nm波长以后的最大吸收波长处的摩尔吸光系数1000M‑1cm‑1；三线态的量子产率0.01；所述连接臂选自以下结构式：其中所述连接臂的氨基侧与所述光敏剂单元相连，所述连接臂的羧基侧与多肽单元相连，n为0‑50的整数；所述多肽与h‑PD‑L1的结合常数20μM。本发明的光敏嵌合体基于光降解PD‑1PD‑L1中的PD‑L1蛋白所诱发的免疫检查点阻断和细胞毒作用的联合治疗能够产生比单一治疗更强的免疫反应，在增强抗肿瘤治疗方面具有极大潜力。
本发明授权靶向PD-L1蛋白的光敏剂嵌合体及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种靶向PD-L1蛋白的光敏剂嵌合体，所述嵌合体为X-R-G结构，其中X为光敏剂单元，R为连接臂，G为靶向PD-L1蛋白的多肽单元，其特征在于， 所述光敏剂为维替泊芬，所述连接臂为，其中所述连接臂的氨基侧与所述光敏剂单元相连，所述连接臂的羧基侧与所述多肽单元相连，n为0-50的整数，且n不为0， 所述多肽单元的氨基酸序列为：dNdYdSdKdPdTdDdRdQdYdHdF。
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