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龙图腾网获悉北京化工大学申请的专利一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115944747B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310069214.3，技术领域涉及：A61K47/62；该发明授权一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用是由申鹤云;李温鑫;刘嘉晖设计研发完成，并于2023-01-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用。首先将临床常用的化疗药物顺铂Cisplatin，CDDP氧化为PtIV前药，加入AgNO3得到水合PtIV,Cl‑。通过在γ‑聚谷氨酸γ‑PGA侧链上接枝小分子组氨酸甲酯histidinemethylester，H得到γ‑PGA‑g‑HPH。二者通过酯键配位得到粒径220nm左右的纳米粒子PHPt。本方法操作简单、耗时短、合成条件温和可控。合成的纳米粒子生物相容性良好，极大地降低了顺铂的毒副作用；在超声作用下表现出声敏剂特性，产生单线态氧1O2和羟基自由基·OH；材料消耗肿瘤微环境中过表达的谷胱甘肽GSH降低顺铂耐药性，同时释放出化疗药物顺铂，达到声动力‑化疗协同治疗的效果。

本发明授权一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种聚氨基酸配位顺铂前药的制备方法，其特征在于，顺铂CDDP与N-氯代丁二酰亚胺NCS反应得到PtIV，然后加入AgNO3得到水合PtIV,Cl-溶液；将聚谷氨酸接枝聚合物γ-PGA-g-H，PH与PtIV,Cl-溶液配位反应，离心除去上清，即得到聚氨基酸配位的PtIV纳米粒子PHPt； 所述的PH的制备方法包括如下步骤：1将γ-聚谷氨酸γ-PGA溶解在NaHCO3溶液中；2在冰浴条件下，向上述溶液中依次加入N-3-二甲氨基丙基-N-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS，反应10min；3向上述溶液中加入组氨酸甲酯histidinemethylester，H，合成PH聚谷氨酸接枝聚合物；所述NaHCO3的浓度为50mM，摩尔比γ-PGA：NaHCO3：EDC：NHS：组氨酸甲酯＝1:1:1:1:1； 所述的水合PtIV,Cl-的制备方法包括如下步骤：1将CDDP悬浮于水中，随后配制等体积的NCS溶液，加入上述溶液中，室温反应24h，用乙醇、乙醚洗涤，真空干燥，即得PtIV；摩尔比CDDP：NCS＝1:1.125；2将PtIV溶于水中，加入AgNO3，室温反应24h，离心，0.22μm滤膜过滤，即得水合PtIV,Cl-溶液；摩尔比PtIV：AgNO3＝1:3； 取3.5mgPH溶于1mL水中，加入1.473mL水合PtIV溶液，室温条件下反应5h，离心除去上清，即得PHPt。

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