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龙图腾网获悉盐城工学院申请的专利一种水中微纳塑料吸附剂的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116747841B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310127969.4，技术领域涉及：B01J20/22；该发明授权一种水中微纳塑料吸附剂的制备方法及其应用是由张向楠;丁杰;许峻源;陈雨杭;王宇婷;陈依柯设计研发完成，并于2023-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种水中微纳塑料吸附剂的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种水中微纳塑料吸附剂的制备方法及其应用。先制备Fe3O4@C纳米颗粒，对Fe3O4@C纳米颗粒进行表面酰胺化引入咪唑基团，将引入咪唑基团的Fe3O4@C颗粒分散在溴代十二烷中，剧烈超声分散均匀，再在N2保护下加热磁力搅拌，同时冷凝回流，加热停止后自然冷却；离心去除上清液，洗涤沉淀3次，干燥，得到带正电及烷基链修饰的Fe3O4@C纳米颗粒。本发明Fe3O4@C纳米颗粒原料为核壳结构，碳壳紧密包裹内核，没有空隙，碳壳为四氧化三铁内核提供良好的保护，耐酸性良好，具有超顺磁性，分散性好，又可以重新分散利用，具有经济、环保、耐用、成本低的优势。

本发明授权一种水中微纳塑料吸附剂的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种水中微纳塑料吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，制备Fe3O4@C纳米颗粒 将二茂铁粉末分散于丙酮中搅拌至分散均匀，再加入30%过氧化氢，继续搅拌30min后，转移到水热反应釜中，连同反应釜转入烘箱中在210℃下反应48h以上，自然冷却后，用丙酮离心洗涤黑色产物，去除过量的二茂铁，最后置于烘箱中60℃下干燥12h以上，得具有超顺磁性核壳结构的Fe3O4@C纳米颗粒； 步骤2，对Fe3O4@C纳米颗粒进行表面酰胺化引入咪唑基团 将Fe3O4@C纳米颗粒分散于去离子水，剧烈超声2h使其分散均匀，再加入EDC溶液与NHS溶液，磁力搅拌1h以上，活化并稳定纳米颗粒表面的羧基，加入1-3-氨基丙基咪唑，维持加热磁力搅拌2h以上，离心去除上清液，去离子水洗涤3次以上，60℃下干燥10h，得到引入咪唑基团的Fe3O4@C纳米颗粒，其中，EDC溶液和NHS溶液均通过MES缓冲液配制，缓冲液pH为6，所述EDC溶液和NHS溶液的体积比为1:1,作为活化剂提升表面羧基的活化效率； 步骤3，将引入咪唑基团的Fe3O4@C颗粒分散在溴代十二烷中，剧烈超声分散均匀，然后转移到烧瓶中，在N2保护下110℃加热磁力搅拌18h以上，同时冷凝回流，加热停止后，自然冷却；离心去除上清液，乙醇或丙酮洗涤沉淀3次，在60℃下干燥10h以上，最终得到带正电及烷基链修饰的Fe3O4@C纳米颗粒。

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