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龙图腾网获悉重庆医科大学申请的专利用于结核分枝杆菌抗原ESAT-6检测的电化学免疫传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116973416B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310743913.1，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权用于结核分枝杆菌抗原ESAT-6检测的电化学免疫传感器是由白丽娟;郭述良;黄鹤设计研发完成，并于2023-06-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于结核分枝杆菌抗原ESAT-6检测的电化学免疫传感器在说明书摘要公布了：本发明提供了一种用于结核分枝杆菌抗原ESAT‑6检测的电化学免疫传感器。本发明制备了具有稳定结构的复合材料MXeneC60NPsAu@Pt，并通过金属粒子与氨基的键合作用装载大量ESAT‑6适配体Apt2，最终形成MXeneC60NPsAu@PtApt2信号探针溶液，有效放大电化学信号。本发明金纳米颗粒负载的MoS2MoS2‑AuNPs的引入可以促进电子转移，同时利用生物素亲和素系统增加ESAT‑6适体Apt1在电极上的密度，通过典型的夹心形式，成功构建了一种基于双重信号输出的的新型电化学适体生物传感器用于ESAT‑6的检测，为结核病患者早期诊断提供新的诊断途径。

本发明授权用于结核分枝杆菌抗原ESAT-6检测的电化学免疫传感器在权利要求书中公布了：1.一种用于结核分枝杆菌ESAT-6抗原检测的电化学适体传感器，其特征在于，所述用于结核分枝杆菌ESAT-6抗原检测的电化学适体传感器的构建方法为： 将MoS2-AuNPs溶液滴加到清洁的玻碳电极表面上，室温干燥后在修饰电极表面滴加亲和素溶液，3-5℃孵育10-12h；将孵育后的电极用DEPC水洗干净后，滴加生物素修饰的ESAT-6适体Apt1于电极表面，3-5℃孵育1-2h，然后超纯水冲洗干净后再滴加0.1-0.5%BSA，室温孵育45-60min；再将孵育45-60min后的电极用DEPC水洗干净，滴加ESAT-6抗原于电极表面，室温孵育1-2h，电极用DEPC水洗干净，滴加MXeneC60NPsAu@PtApt2信号探针溶液于电极表面，室温孵育2-3h，用DEPC水冲洗干净既得用于结核分枝杆菌ESAT-6抗原检测的电化学适体传感器； 所述MXeneC60NPsAu@PtApt2信号探针溶液的制备方法为：向MXeneC60NPsAu@Pt分散液中加入氨基修饰的ESAT-6的适配体Apt2，冰浴搅拌12-13h形成复合物，离心和洗涤后将复合物重新溶解在PBS溶液中，形成MXeneC60NPsAu@PtApt2信号探针溶液； 所述MXeneC60NPsAu@Pt分散液的制备方法为：MXene溶解于超纯水中，超声至分散均匀，加入C60NPs，置于搅拌器上常温搅拌15-16h，离心、洗涤，再将沉淀物分散在超纯水中，加入Au@Pt，置于搅拌器上常温搅拌1-2h，再次离心、洗涤，再将沉淀物分散在超纯水中，得到MXeneC60NPsAu@Pt分散液； 所述C60NPs的制备方法为：将1mgmL的C60甲苯溶液和5mL的超纯水放入敞口烧杯中，室温下用超声波浴处理，直到甲苯完全蒸发，C60NPs在超纯水中均匀分布； 所述Au@Pt的制备方法为：用柠檬酸钠还原HAuCl4制备AuNPs，然后加入HPtCl4混合，再用1wt%的抗坏血酸处理，置于搅拌器上常温搅拌直到颜色变黑，用超纯水恢复至原体积得透明的溶液即为双金属核壳合金Au@Pt； 所述MoS2-AuNPs溶液的制备方法为:取MoS2加入超纯水中，超声至分散均匀后加入1wt%的HAuCl4溶液混合，磁力搅拌15-20min使其充分混匀后加硼氢化钠水溶液，磁力搅拌反应45-60min后，用超纯水离心、洗涤两次后，得到分散均匀的MoS2-AuNPs溶液。

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