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龙图腾网获悉爱森(中国)絮凝剂有限公司申请的专利高温高盐油藏深度调剖冻胶堵水剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117551437B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311533928.1，技术领域涉及：C09K8/508；该发明授权高温高盐油藏深度调剖冻胶堵水剂及其制备方法是由金龙哲;殷小敏;尼古拉斯·布瓦斯;徐青林设计研发完成，并于2023-11-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本高温高盐油藏深度调剖冻胶堵水剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高温高盐油藏深度调剖冻胶堵水剂及其制备方法。由丙烯酰胺2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸钠共聚物，以及基于丙烯酰胺2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸钠共聚物为内核的核壳聚合物为冻胶主剂，与耐高温有机交联剂进行配伍交联。本发明采用丙烯酰胺2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸钠共聚物首先与耐高温有机交联剂进行交联形成冻胶，当冻胶逐渐出现少量的降解或者水化，分散在冻胶中的耐高温抗剪切的核壳结构聚合物分散体随之逐渐暴露，同时壳层破壳释放内核聚合物溶解并吸收之前冻胶降解水化液，与耐高温有机交联剂发生二次交联，在120℃，41938.8mgL矿化度下延长至60天以上。

本发明授权高温高盐油藏深度调剖冻胶堵水剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高温高盐油藏深度调剖冻胶堵水剂，其特征在于，以冻胶的质量百分比计算组成如下：成胶主剂0.8%-1.2%，耐高温有机交联剂0.3%-0.6%，其余为模拟盐水溶剂；所述成胶主剂包括丙烯酰胺2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠共聚物和核壳聚合物；核壳聚合物包括壳层和内核，内核采用丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠合成，其中2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠单体的摩尔百分比为45%-55%；所述壳层为乙烯基聚乙二醇醚-1000或乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚EPEG-1000其中的一种，壳层所占核壳聚合物重量百分比为4%-8%； 核壳聚合物的制备方法为以下步骤： S1:成核反应: 核层乳液：按质量份数计，在反应器中，加入300-400份水，加入非离子表面活性剂A2-8份，非离子表面活性剂B2-8份，阴离子表面活性剂C4-10份，加入丙烯酰胺60-120份，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠240-300份，加入甲酸钠0.01-0.05份，乙二胺四乙酸二钠0.05-0.1份，调节pH至6.3-6.5，搅拌混合充分以乳化均匀；通入氮气置换40分钟后，加入过氧化苯甲酰0.005-0.02份搅拌均匀，然后用1gL的亚硫酸氢钠溶液对反应进行引发，通过控制滴加速度使得反应温度上升速度为30-40s0.5℃，整个反应温度控制在48-50℃，聚合反应为4.5小时，结束后降温至25℃，得到核乳液，保持吹氮； S2:包壳反应： 壳层水相：按质量份数计，在去离子水200-300份中，加入VPEG-1000或者EPEG-100015-20份，再加入非离子表面活性剂D1-5份，充分搅拌均匀制得壳层水相； 将上述核层乳液在充氮条件下保持在25℃，加入0.01-0.02份过硫酸铵，0.2份偶氮二异丁基脒二盐酸盐V50，然后缓慢加入壳层水相，充分搅拌均匀；用1gL焦亚硫酸钠溶液连续滴加进行包壳反应，以30-40s0.5℃的升温速度控制反应，当温度达到80℃时开始保温3小时，待反应结束后降温，得聚合物； S3:制粉: 将上述聚合物通过喷雾干燥的方式，得到50-100μm聚合物粉末，即细粉状核壳聚合物；所述耐高温有机交联剂为有机铝锆交联剂； 耐高温有机铝锆交联剂制备的步骤如下： 在三口烧瓶中，按重量份数计，加入150-250份去离子水，升温到60℃后，缓慢地边搅拌边加入多元醇50-150份，搅拌20分钟； 在搅拌过程中，向步骤1的溶液中，按重量份数计加入10-20份铝盐，15-25份锆盐，充分搅拌使它们溶解； 调节反应器的温度至80℃，按重量份数计加入15-25份有机酸，5-15份葡萄糖酸盐，加入1-5份交联助剂，搅拌完全溶解后，保持在80℃回流进行络合反应4小时，缓慢降至室温，即得到所述的耐高温有机铝锆交联剂。

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