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龙图腾网获悉大连理工大学盘锦产业技术研究院;大连理工大学申请的专利一种离子液体功能化Silicalite-1@SiO2混合基质膜的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119499885B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411825656.7，技术领域涉及：B01D67/00；该发明授权一种离子液体功能化Silicalite-1@SiO2混合基质膜的制备方法是由代岩;陈通;贺高红;刘红晶;付佳辉;郭明钢;杨晓航;郗元;李冰璇设计研发完成，并于2024-12-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种离子液体功能化Silicalite-1@SiO2混合基质膜的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及气体分离材料技术领域，尤其是一种离子液体功能化Silicalite‑1@SiO2混合基质膜的制备方法。通过制备多孔、比表面积大的且具有CO2吸附性能的离子液体负载Silicalite‑1@SiO2的填料解决膜材料对CO2N2渗透性和选择性低界面相容性差的问题。Silicalite‑1@SiO2纳米颗粒的高比表面积提供了丰富的活性位点，增强了气体吸附能力，提高了分离效率。离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐，通过物理吸附增强CO2的溶解和吸附，其阴离子与CO2分子的强范德华作用促进了CO2的选择性捕集。Silicalite‑1@SiO2表面的功能化提高对CO2N2的选择性，还可以调节与CO2的相互作用力，从而提高分离效果。

本发明授权一种离子液体功能化Silicalite-1@SiO2混合基质膜的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种离子液体功能化Silicalite-1@SiO2混合基质膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1、将Pebax-1657与乙醇水溶液置于烧瓶中，在60~80℃下油浴4小时，得到均匀浓度的Pebax-1657溶液，其中Pebax-1657与乙醇水溶液的质量比1:7~32； 步骤2、将白炭黑和四丙基氢氧化铵混合均匀制得混合物，将混合物加入开口玻璃容器中，并将其转移至水热反应釜内衬中，内衬中玻璃瓶口外加入2～20mL去离子水，将封装的水热反应釜在130~150℃晶化处理4～10小时后得到结晶产物，将产物离心、洗涤、干燥，煅烧后，制得Silicalite-1纳米晶，其中白炭黑与四丙基氢氧化铵的质量比为1:0.8~5； 步骤3、在圆底烧瓶中加入Silicalite-1与乙醇，其质量比为1:10~100，将其超声30～60分钟后加入正硅酸四乙酯和乙醇的混合溶液，以400~600rmin的转速于60~80℃加热1～2小时，加入1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐继续加热5～10小时后滴加浓盐酸，直至出现凝胶状态时停止搅拌，在20~30℃下陈化12～20小时，把产物放入真空干燥箱内150℃条件下干燥6～12小时，即可得到目标产物离子液体功能化Silicalite-1@SiO2白色粉末，上述原料以质量比计，Silicalite-1：正硅酸四乙酯：1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐：浓盐酸=1:2~5:3~6:7~11； 步骤4、将离子液体功能化Silicalite-1@SiO2加入乙醇中，其质量比为1:10~50，超声分散2～4小时，以400~600rmin搅拌24～36小时，得到离子液体功能化Silicalite-1@SiO2填料铸膜液； 步骤5、将Pebax-1657溶液加入试剂瓶，向其中滴入离子液体功能化Silicalite-1@SiO2填料铸膜液，利用涡轮振荡器振荡2～4小时并超声处理10～20分钟，填料与聚合物溶液混合均匀后将铸膜液静止脱泡；将制备好的混合基质膜溶液倒入聚四氟乙烯平板上，放入60～80℃恒温烘箱中干燥18～24小时，然后放入真空烘箱中50~80℃干燥10～12小时，得到离子液体功能化Silicalite-1@SiO2的混合基质膜。

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