南京大学张徐祥获国家专利权
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龙图腾网获悉南京大学申请的专利微生物降解含氮杂环化合物能力的检测方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120369706B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510842253.1，技术领域涉及：G01N21/79；该发明授权微生物降解含氮杂环化合物能力的检测方法和应用是由张徐祥;祁媛;郑秀林;欧阳怡欣;王德朋;何席伟;叶林设计研发完成，并于2025-06-23向国家知识产权局提交的专利申请。
本微生物降解含氮杂环化合物能力的检测方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于微生物检测技术领域，涉及微生物降解含氮杂环化合物能力的检测方法和应用。针对现有技术中缺乏对含氮杂环化合物降解能力定向检测的显色体系，且传统吸光度检测存在假阳性、准确度低的技术问题。本申请提供的检测方法，包括以下步骤：将待测菌接种至以含氮杂环化合物为唯一碳源的培养基中，制成菌悬液，初始OD600为0.4~0.6；将菌悬液与显色剂WST‑8或XTT进行显色反应，得到反应液，反应液中显色剂的初始浓度为250~350mgL；采用双波长分光光度法测定反应液的吸光度差值，用于表征待测菌对含氮杂环化合物的降解能力，本方法准确度高。本申请还提供了该方法在筛选含氮杂环化合物降解菌中的应用。
本发明授权微生物降解含氮杂环化合物能力的检测方法和应用在权利要求书中公布了：1.微生物降解含氮杂环化合物能力的检测方法，其特征在于：包括以下步骤： 将待测菌接种至以含氮杂环化合物为唯一碳源的培养基中，制成菌悬液，所述菌悬液的初始OD600为0.4~0.6； 将所述菌悬液与显色剂WST-8或XTT进行显色反应，得到反应液；所述反应液中WST-8或XTT的初始浓度为250mgL~350mgL； 采用双波长分光光度法测定所述反应液的吸光度差值，所述双波长分别为470nm和630nm，所述吸光度差值为ΔOD，所述ΔOD=OD470-OD630，所述吸光度差值用于表征所述待测菌对含氮杂环化合物的降解能力； 在不同反应时间点测定反应液的吸光度差值，建立所述吸光度差值与降解率之间的标准工作曲线； 所述含氮杂环化合物为吡啶、吡咯或苯并噻唑中的任一种，所述吡啶反应时间为0h~36h，吡咯反应时间为0h~48h，苯并噻唑反应时间为0h~20h。
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