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龙图腾网获悉天津市第一中心医院申请的专利一种功能化仿生型纳米材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115364234B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210974994.1，技术领域涉及：A61K47/52；该发明授权一种功能化仿生型纳米材料及其制备方法和应用是由陈杰;赵杰;宋文利;莫春柏;卢建森;沈婕;郑建明;冯钢;王辉;史晓峰;王振设计研发完成，并于2022-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种功能化仿生型纳米材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种仿生型纳米材料及其制备方法和应用，所述仿生型纳米材料包括可降解的二维纳米材料、结合在所述二维纳米材料上的具有抗非特异性黏附功能的仿生型生物涂层和负载于所述仿生型生物涂层上的末端修饰有炔基的树枝状阳离子聚合物。本发明的仿生型纳米材料具有组织相容性好、可全身静脉给药、生物安全性高、操作简单、成本便宜、毒副作用小、材料稳定性好的优势。

本发明授权一种功能化仿生型纳米材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种功能化仿生型纳米材料，其特征在于，包括可降解的二维纳米材料、结合在所述二维纳米材料上的具有抗非特异性黏附功能的仿生型生物涂层和负载于所述仿生型生物涂层上的末端修饰有炔基的树枝状阳离子聚合物； 所述仿生型生物涂层为末端修饰有苯基、氨基、邻苯二酚基和叠氮基的抗污型亲水性聚合物，所述仿生型生物涂层中的苯基、氨基、邻苯二酚基作为锚定区域和所述二维纳米材料相结合，所述仿生型生物涂层中的叠氮基与树枝状阳离子聚合物末端修饰的炔基反应结合； 所述的功能化仿生型纳米材料通过以下方法制备： 步骤1，在氩气保护下，通过化学剥离的方法由二硫化钼晶体制备片层二硫化钼MoS2，具体步骤如下： 步骤S1，在氩气保护下，向装有MoS2晶体的Schlenk瓶中加入正丁基锂的正己烷溶液，于60℃冷凝回流搅拌反应48h； 步骤S2，步骤S1搅拌结束后，向反应体系中加入正己烷，设定转速为2000rpm离心5min，弃去上清液； 步骤S3，收集步骤S2的沉淀物并使用正己烷分散洗涤再次离心，将沉淀物分散于超纯水中，设定转速为10000rpm离心10min； 步骤S4，将步骤S3的沉淀物加入到透析袋中透析3天，透析袋的截留分子量为50kDa，得到所述片层MoS2，备用； 步骤2，通过阴离子聚合的方法制备聚乙氧基乙基缩水甘油醚-b-聚烯丙基缩水甘油醚PEEGE-b-PAGE，然后对PEEGE-b-PAGE去缩醛保护和取代反应修饰叠氮基团得到棕色糊状聚合物N3-PG-b-PAGE，具体步骤如下： 步骤A1，通过阴离子开环聚合的方法，由乙氧基乙基缩水甘油醚和烯丙基缩水甘油醚制备出聚合物PEEGE-b-PAGE； 步骤A2，将步骤A1得到的聚合物PEEGE-b-PAGE脱去侧链的缩醛保护基团生成羟基得到聚合物PG-b-PAGE； 步骤A3，向步骤A2得到的聚合物溶液中加入叠氮化钠，加热至40°C反应72小时，利用取代反应修饰叠氮基团得到聚合物N3-PG-b-PAGE； 步骤A4，向步骤A3得到的聚合物N3-PG-b-PAGE溶液中加入安息香双甲醚作为催化剂，利用“thiol-ene”反应修饰氨基得到聚合物N3-PG-A； 步骤A5，向步骤A4得到的聚合物溶液中加入1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、3,4-二羟基苯基丙酸和苯基丙酸，室温下搅拌过夜，进一步修饰苯基和邻苯二酚基团，得到聚合物N3-PG-CatPh； 步骤3，向不同分子量的PEI的末端修饰炔基，制备得到PEI-DBCO，具体步骤如下： 步骤B1，向装有不同分子量PEI的圆底烧瓶中加入DMF，搅拌至聚合物溶解，所述PEI的分子量为0.8k、2k、5k、15k或25k； 步骤B2，向步骤B1中再加入DIPEA，加热至37℃，然后加入二苯并环辛炔-C6-活性酯DBCO-C6-NHS； 步骤B3，待步骤B2反应结束，得到PEI-DBCO聚合物，于甲醇中透析纯化，并于高真空条件下干燥备用； 步骤4，将N3-PG-CatPh和MoS2纳米混合，室温搅拌过夜，加入PEI-DBCO，室温搅拌1-12h，再次洗涤得到不同分量PEI修饰的MoS2-PG-PEI纳米材料。

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