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龙图腾网获悉上海交通大学申请的专利基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115855914B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211551163.X，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法是由陈守慧;周晓晓;魏新林设计研发完成，并于2022-12-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法，包括：将孔雀石绿标准溶液与银包金纳米棒混合，加入促凝剂形成混合溶液并进行拉曼光谱检测，获得孔雀石绿标准溶液的表面增强拉曼散射光谱峰，利用孔雀石绿分子结构与拉曼峰位归属，确定用于判别表面增强拉曼散射光谱检测孔雀石绿的特征峰，并确定孔雀石绿的浓度与特征峰强度的线性关系；将待测样品液与银包金纳米棒混合，再加入促凝剂形成混合溶液并进行拉曼光谱检测，获得待测样品液中孔雀石绿的特征峰的峰强度，并通过孔雀石绿的浓度与特征峰的峰强度的线性关系，计算得到待测样品液中孔雀石绿的浓度。本发明能实现精准快速水产品中的孔雀石绿，保障水产品的安全生产。

本发明授权基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法，其特征在于，包括： 提供银包金纳米棒作为拉曼散射增强剂和待测物质孔雀石绿标准溶液； 将所述孔雀石绿标准溶液与所述银包金纳米棒混合，加入促凝剂形成第一混合溶液，对所述第一混合溶液进行拉曼光谱检测，获得孔雀石绿标准溶液的表面增强拉曼散射光谱峰，利用孔雀石绿的分子结构与拉曼峰位归属，确定用于判别表面增强拉曼散射光谱检测孔雀石绿的特征峰，并确定所述孔雀石绿的浓度与所述特征峰的峰强度的线性关系； 将待测样品液与所述银包金纳米棒混合，再加入促凝剂形成第二混合溶液，对所述第二混合溶液进行拉曼光谱检测，获得所述待测样品液中孔雀石绿的特征峰的峰强度，并通过所述孔雀石绿的浓度与所述特征峰的峰强度的线性关系，计算得到所述待测样品液中孔雀石绿的浓度，即得到所述孔雀石绿残留量； 所述促凝剂为NaCl、KI、NaSO、NaBr中任一种； 所述方法还包括制备所述银包金纳米棒： S1，合成金种子：将0.1mL-1.0mL0.01molL的HAuCl溶液与1mL-12mL0.1molL的十六烷基三甲基溴化铵溶液混合均匀，得到第一溶液，再将0.1mL-0.8mL0.01molL冰浴的NaBH溶液快速加入所述第一溶液中形成第一反应液，对所述第一反应液进行恒温孵化后，得到棕色的金种子溶液； S2，合成金纳米棒：将1mL-4mL0.01molLAgNO与由10mL-80mL0.08M十六烷基三甲基溴化铵和0.02M油酸钠组成的二元表面活性剂溶液混合均匀，形成第二溶液，对所述第二溶液进行恒温孵化，再将10mL-40mL0.001molLHAuCl溶液加入经恒温孵化之后的所述第二溶液，在500rpm-1000rpm下搅拌20min-100min后，溶液颜色由亮黄色变为无色，加入1mL-5mL1molLHCl，搅拌5min-20min之后，在剧烈搅拌下加入抗坏血酸溶液，得到生长溶液，在300rpm-800rpm下搅拌将所述金种子溶液加入所述生长溶液中，得到第二反应液，对所述第二反应液进行恒温孵化后，并经离心处理后得到所述金纳米棒； S3,合成银包金纳米棒：将的0.01molL的AgNO3与的0.08M十六烷基三甲基氯化铵混合均匀，经恒温孵化后加入2mL-4mLS2步骤所制得的所述金纳米棒，再经恒温孵化后，在剧烈搅拌下加入抗坏血酸溶液，得到混合溶液，经恒温孵化、离心处理得到所述银包金纳米棒，制备好的银包金纳米棒溶液进行惰性气体或氮气保护，除去溶液中的溶解氧，密闭保存。

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