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龙图腾网获悉河北大学申请的专利一种谷胱甘肽的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115948527B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310006434.1，技术领域涉及：C12Q1/6876；该发明授权一种谷胱甘肽的检测方法是由陈学营;李伟;王洪瑞;白雨艳设计研发完成，并于2023-01-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种谷胱甘肽的检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物技术领域，具体为一种谷胱甘肽的检测方法，包括以下步骤：将盐酸多巴胺溶液与NaOH溶液混合，得到聚多巴胺纳米颗粒溶液；将可吸附在聚多巴胺上且可被谷胱甘肽解吸的靶标替代DNA、得到的聚多巴胺纳米颗粒溶液、含Zn2+的溶液以及缓冲溶液混合，于室温孵育，得到PDANs‑Zn2+‑靶标替代DNA聚合物；将样品加入到得到的PDANs‑Zn2+‑靶标替代DNA聚合物中，于室温孵育后离心，取上清，得到靶标替代DNA链；得到的靶标替代DNA在反应体系中进行RCA反应；在得到的扩增产物中加入荧光染料，孵育后进行荧光检测。以聚多巴胺作为“桥梁”，把GSH的检测转化成了DNA的检测，提高了灵敏度。

本发明授权一种谷胱甘肽的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种非疾病诊断和治疗目的的谷胱甘肽的检测方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、合成聚多巴胺：将盐酸多巴胺溶液与NaOH溶液混合，得到聚多巴胺纳米颗粒溶液； S2、DNA吸附：将可吸附在聚多巴胺上且可被谷胱甘肽解吸的靶标替代DNA、S1得到的聚多巴胺纳米颗粒溶液、含Zn2+的溶液以及缓冲溶液混合，于室温孵育，得到PDANs-Zn2+-靶标替代DNA聚合物； S3、DNA解吸：将样品加入到S2得到的PDANs-Zn2+-靶标替代DNA聚合物中，于室温孵育后离心，取上清，得到靶标替代DNA链； S4、信号扩增：S3得到的靶标替代DNA链作为引物在反应体系中进行RCA反应，得到扩增产物；反应体系为：7.5μL320nM的磷酸化挂锁探针，7.5μL靶标替代DNA，3μL10×TDNA连接酶缓冲溶液，10.5μL灭菌水，1.5μL350UμL的T4DNA连接酶配成30μL总体积； 将其混合均匀后在16℃下反应1h，取10μL反应体系，加1.5μL10mM的dNTPs，2μL10×phi29DNA聚合酶反应缓冲溶液、6μL灭菌水和0.5μL10UμL的phi29DNA聚合酶，在30℃下反应1h进行RCA反应 S5、荧光检测：在S4得到的扩增产物中加入荧光染料，孵育后进行荧光检测；所述荧光染料为ThT； 所述靶标替代DNA的序列为5’-AAAAAAAAACCCAGGTTCTCT-3’； 磷酸化挂锁探针的核苷酸序列为5’-GTTTTTTTTTGCTGCCCGCCCTACCCAACTCATCTCCCGCCCTACCCAAAATCAGAGAACCTGG-3’。

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