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龙图腾网获悉南京工业大学申请的专利一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116145159B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310161067.2，技术领域涉及：C25B3/09；该发明授权一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法是由郭凯;徐斌燕;段金电;徐高晨;方正;朱宁;季栋;李玉光;沈磊设计研发完成，并于2023-02-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法，将苯胺、三氟甲磺酸钠、电解质及添加剂溶于溶剂制成均相混合溶液，然后泵入电化学微通道反应装置中，在电催化下进行第一步反应；随后将第一步反应所得反应液与碱性水溶液同时另一个微通道反应装置中进行第二步反应，流出液经提纯即得。本发明所提供的方法无需添加过量氧化剂，可有效避免反应过程强放热，安全性高，绿色环保。在此基础上，微通道反应装置能够强化反应传质传热过程，从而提高反应速率，缩短反应时间，而且能实现连续制备，操作简便，产率高，反应条件温和，具有较好的工业应用价值。

本发明授权一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用微反应装置连续制备对三氟甲基苯胺的方法，其特征在于，包括如下步骤： 1将苯胺、三氟甲磺酸钠、电解质及添加剂溶于溶剂制成均相混合溶液，然后泵入微反应装置中的电化学微通道反应器中，在电催化下进行第一步反应； 2将第一步反应所得反应液与碱性水溶液分别同时泵入微反应装置中的第二微通道反应器中进行第二步反应，流出液经提纯即得； 所述的电解质选自四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵、四丁基溴化铵、四甲基碘化铵、四丁基氯化铵、四乙基碘化铵、四丁基碘化铵、四乙基高氯酸铵、四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、碘化铵、碘化钠、溴化铵、三氟乙酸、溴化钠中的任意一种或两种以上的组合； 所述的添加剂选自醋酸、三氟乙酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸中的任意一种或两种以上的组合； 所述的溶剂选自乙腈、乙酸、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三氟乙醇、六氟异丙醇、甲醇乙醇、水中任意一种或两种以上的组合； 步骤1中，所述的苯胺在均相混合溶液中的浓度为0.01~0.10mmolmL； 所述的三氟甲磺酸钠在均相混合溶液中的浓度为0.01~0.10mmolmL； 所述的电解质在均相混合溶液中的浓度为0.01~0.10mmolmL； 所述的添加剂在均相混合溶液中的浓度为0.01~0.10mmolmL； 步骤1中，第一步反应中电催化通入的电流为3~25mA； 步骤1中，第一步反应的温度控制在10~60℃，反应的保留时间为0.5~10min； 所述的微反应装置中，电化学微通道反应器包括进料泵、阳极片、阴极片、第一微通道反应器和接收器；其中，所述第一微通道反应器的两侧分别设置阳极片和阴极片；所述的进料泵、第一微通道反应器和接收器依次通过管道串联连接； 所述的阳极片为石墨碳电极或铂片电极；所述的阴极片为镍片电极或铂片电极； 步骤2中，所述的碱性水溶液中，碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸钾、碳酸钾、碳酸铯中的任意一种或两种以上的组合；碱性水溶液的浓度为10~40wt%； 步骤2中，第二步反应的温度控制在40~100℃，反应的保留时间为0.5~10min。

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