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龙图腾网获悉南京工业大学申请的专利一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2-位烷基化的方法及产物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116288422B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310150083.1，技术领域涉及：C25B3/05；该发明授权一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2-位烷基化的方法及产物是由郭凯;徐斌燕;段金电;徐高晨;方正;朱宁;季栋;李玉光;沈磊设计研发完成，并于2023-02-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2-位烷基化的方法及产物在说明书摘要公布了：一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2‑位烷基化的方法及产物，将N‑嘧啶吡啶基吲哚类化合物、丙酸甲酯、光催化剂以及电解质溶于有机溶剂中制成均相溶液；然后将均相溶液泵入配备有光电催化的微通道反应装置中进行反应，得到吲哚2‑位烷基化产物。本发明首次以N‑嘧啶吡啶基吲哚类化合物和丙酸甲酯为底物实现吲哚2‑位烷基化，该方法无需贵金属催化剂，且使用非官能化的试剂，条件温和、操作简便。采用光电微通道反应装置，能够有效提高反应的传质和传热速率，实现对反应过程的精确控制，从而提高反应速率，反应更加安全、高效和绿色环保。

本发明授权一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2-位烷基化的方法及产物在权利要求书中公布了：1.一种利用微通道光电催化技术实现吲哚2-位烷基化的方法，其特征在于，包括如下步骤： 1将式1所示的N-嘧啶吡啶基吲哚类化合物、式2所示的丙酸甲酯、光催化剂以及电解质溶于有机溶剂中制成均相溶液； 2将步骤1所述的均相溶液泵入配备有光电催化的微通道反应装置中进行反应，得到式3所示的吲哚2-位烷基化产物； 其中，式1所示的N-嘧啶吡啶基吲哚类化合物为： ； 式2所示的丙酸甲酯为： ； 式3所示的吲哚2-位烷基化产物为： ； 式中，R选自氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基中的任意一种； X选自N或者CH； 所述的光催化剂选自氯化铈、溴化铈、硫酸铈、三氟甲磺酸铈、氯化铁、溴化铁中的任意一种或两种以上的组合； 所述的电解质选自四丁基六氟磷酸铵、四丁基四氟硼酸铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵、四乙基碘化铵、四乙基溴化铵、四乙基高氯酸铵、四甲基碘化铵、四甲基溴化铵、碘化铵、碘化钠、溴化铵、三氟乙酸、溴化钠中的任意一种或两种以上的组合； 所述的有机溶剂选自乙腈、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三氟乙醇、六氟异丙醇、甲醇、乙醇中任意一种或两种以上的组合； 式1所示的N-嘧啶基吲哚类化合物在混合均相溶液中的浓度为0.01~0.10mmolmL；式2所示的丙酸甲酯化合物在混合均相溶液中的浓度为0.02~0.30mmolmL； 所述的电解质在混合均相溶液中的浓度为0.01~0.15mmolmL；所述的光催化剂在混合均相溶液中的浓度为0.001~0.01mmolmL； 均相溶液以50~500μLmin的流速泵入微通道反应装置，并控制反应的温度为22~50℃，反应停留时间为1~10min； 微通道反应装置中，控制通入的电流为3~25mA，控制光照的蓝光波长为390~470nm。

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