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龙图腾网获悉徐州医科大学申请的专利一种共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116509790B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310136225.9，技术领域涉及：A61K9/06；该发明授权一种共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶及其制备方法和应用是由杜倩;唐晓;吴铭;杨紫琼;王坤;赵子明设计研发完成，并于2023-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶的制备方法，先分别制备山奈酚‑3‑马来酰亚胺化羟丙基‑β‑环糊精包合物和糠醛官能团化壳聚糖‑甘露糖接枝聚合物后，然后由糠醛官能团化壳聚糖‑甘露糖接枝聚合物与山奈酚‑3‑马来酰亚胺化羟丙基‑β‑环糊精包合物通过交联反应生成水凝胶，再与大黄纳米囊泡混合、孵育，得到共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶。本发明还公开了该多糖水凝胶在制备治疗溃疡性结肠炎的口服药物中的应用。该多糖水凝胶经口服后通过胃肠不降解，具结肠和巨噬细胞双重靶向性，可实现结肠炎症部位药物精准递送，且生物相容性良好，毒性低，能显著缓解溃疡性结肠炎症状，缓解结肠皱缩，减轻结肠组织损伤。

本发明授权一种共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1将摩尔比为1:5的羟丙基-β-环糊精和3-马来酰亚胺基丙酸溶于无水N,N-二甲基甲酰胺中，混合均匀后，在搅拌下滴加二环已基碳二亚胺的无水N,N-二甲基甲酰胺溶液，-2℃下反应后，加入二甲基氨基吡啶继续反应，结束后将反应液抽滤，将滤液转移到无水乙醚中，静置处理后，取沉淀层进行干燥，得到3-马来酰亚胺化羟丙基-β-环糊精； 2将3-马来酰亚胺化羟丙基-β-环糊精溶于水中，搅拌下滴加山奈酚的甲醇溶液进行反应，反应结束后，减压旋蒸除去甲醇，然后冷冻干燥，得到山奈酚-3-马来酰亚胺化羟丙基-β-环糊精包合物； 3将山奈酚-3-马来酰亚胺化羟丙基-β-环糊精包合物溶于水中，得到山奈酚-3-马来酰亚胺化羟丙基-β-环糊精包合物溶液，将糠醛官能团化壳聚糖-甘露糖接枝聚合物溶于质量体积浓度为2%的冰乙酸水溶液，然后与山奈酚-3-马来酰亚胺化羟丙基-β-环糊精包合物溶液混合均匀，静置20-30h后，得到载山奈酚的多糖水凝胶； 所述糠醛官能团化壳聚糖-甘露糖接枝聚合物的制备方法为：将壳聚糖-甘露糖接枝聚合物溶于质量体积浓度为2%的冰乙酸水溶液中，加无水甲醇稀释，得到壳聚糖-甘露糖接枝聚合物溶液，磁力搅拌下往壳聚糖-甘露糖接枝聚合物溶液中滴加糠醛的无水甲醇溶液，糠醛与壳聚糖-甘露糖接枝聚合物摩尔比为3:1，反应后，加入氰基硼氢化钠的甲醇溶液继续搅拌反应，氰基硼氢化钠与壳聚糖-甘露糖接枝聚合物的摩尔比为4:1，反应结束后加入氨水溶液调节pH至11-12，然后将产物抽滤，并依次用去离子水、水和乙醇的混合液和无水乙醇洗涤，过滤、干燥后得淡黄色粗品，纯化后，得到糠醛官能团化壳聚糖-甘露糖接枝聚合物； 4将载山奈酚的多糖水凝胶和大黄纳米囊泡混合均匀后，在4℃孵育20-30h，得到共载大黄纳米囊泡及山奈酚的多糖水凝胶； 步骤3中，所述壳聚糖-甘露糖接枝聚合物的制备方法为：将摩尔比为1:3的甘露糖和壳聚糖溶于水中，搅拌均匀后，加入氰基硼氢化钠，氰基硼氢化钠与甘露糖的摩尔比为1.5-2:1，室温下搅拌反应40-50h，将得到的产物在水中透析，然后冷冻干燥，得到壳聚糖-甘露糖接枝聚合物； 步骤4中，所述大黄纳米囊泡的制备方法：取新鲜大黄切碎或大黄饮片，加0.01M、pH7.4的磷酸盐缓冲液浸泡后挤压出汁，然后依次3000×g离心20min、6000×g离心20min、10000×g离心30min，取上清以150000×g离心2h，将沉淀悬浮于0.01M、pH7.4的磷酸盐缓冲液中，再转移至梯度蔗糖溶液中150000×g离心1h，收集梯度蔗糖溶液间的黄色条带，加入等量的0.01M、pH7.4磷酸盐缓冲液再次以150000×g离心1h洗去蔗糖溶液，得大黄纳米囊泡。

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