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龙图腾网获悉江阴市锦绣江南环境发展有限公司申请的专利一种环保再生活性炭及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117563562B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311204984.0，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种环保再生活性炭及其制备方法是由马忠贺;蔡峰;花垚;陈耿;孟盛龙设计研发完成，并于2023-09-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种环保再生活性炭及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及活性炭技术领域，具体为一种环保再生活性炭及其制备方法。本发明通过选择壳聚糖作为骨架，并结合冰醋酸水溶液、磁性二氧化硅、三元光催化剂和戊二醛等组分的协同作用，经过冷冻干燥技术，制得复合气凝胶；将复合气凝胶在马弗炉中煅烧，制得具有三维网络结构的复合光催化剂；将复合光催化剂和预处理活性炭、去离子水混合均匀，经马弗炉煅烧，制得环保再生活性炭。本发明制得的环保再生活性炭不仅具有较高的比表面积和孔隙结构，提供了更多的吸附和催化活性位点，同时具有优异的光催化性能，有助于实现高效环境污染物的去除和资源再生利用。

本发明授权一种环保再生活性炭及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种环保再生活性炭的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： S1：将废弃活性炭置于去离子水中浸泡12-24h，加热煮沸10-20min，滤出后，用去离子水反复进行洗涤，洗至pH值至6-7，再进行烘干、研磨后，制得废弃活性炭粉末，加入盐酸混合均匀，升温至30-40℃，回流反应1-2h，经过滤、多次洗涤后，于70-80℃真空干燥2-4h，制得预处理活性炭； S2：将无水乙醇和去离子水混合均匀，调节pH值至6-7，加入纳米四氧化三铁，超声分散15-25min，再滴加正硅酸乙酯和无水乙醇的混合液，1-2h滴完，以300-400rmin的速度搅拌均匀，经磁场分离、收集、多次洗涤后，于70-80℃真空干燥5-7h，制得磁性二氧化硅； S3：将壳聚糖和冰醋酸水溶液混合，超声分散20-30min，加入磁性二氧化硅，以250-350rmin的速度搅拌均匀，再加入三元光催化剂混合均匀，滴加戊二醛，30-40min滴完，制得溶胶；以40-50℃为起始温度，在10-20℃d的升温速度下，陈化溶胶至70-80℃，保温1-2d后，置于无水乙醇中浸泡，在室温下振荡置换2-3次，再用去离子水浸泡22-24h，期间每间隔3h换一次水，经冷冻干燥46-48h后，制得复合气凝胶；将复合气凝胶在马弗炉中以2-5℃min的速率从室温升温至450-550℃，煅烧2-4h，冷却至室温，制得复合光催化剂； S4：将复合光催化剂和预处理活性炭、去离子水混合，超声分散30-40min，以500-600rmin的速度搅拌均匀，于70-80℃真空干燥12-14h，制得混合物；将混合物在马弗炉中以2-5℃min的速率从室温升温至500-550℃，煅烧2-4h，冷却至室温，制得环保再生活性炭； 所述S3中三元光催化剂的制备方法如下： 步骤1：将三聚氰胺和去离子水混合，加热至80-90℃，搅拌至完全溶解，滴加三聚氰酸和去离子水的混合溶液，1-2h滴完，将水分蒸干并于100-110℃真空干燥24-48h，制得前驱体，将前驱体在马弗炉中以2-5℃min的速率从室温升温至500-550℃，煅烧3-4h，制得多孔氮化碳； 步骤2：将六水合硝酸铈、溴酸钾和L-天冬酰胺、多孔氮化碳混合均匀，加入去离子水，搅拌均匀，置于200mL聚四氟乙烯内衬反应釜中，在140-150℃下保温22-24h，冷却至室温，用无水乙醇和去离子水交叉洗涤，于70-80℃真空干燥10-12h后，制得复合物； 步骤3：将复合物和去离子水混合，超声分散50-60min，加入六水合硝酸锌和甲醇的混合溶液，搅拌均匀，再加入2-甲基咪唑和甲醇的混合溶液，搅拌均匀，经离心、多次洗涤、烘干后，制得三元光催化剂。

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