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龙图腾网获悉哈尔滨工程大学申请的专利MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117586010B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311658957.0，技术领域涉及：C04B35/50；该发明授权MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料的制备方法和应用是由武国华;吴玉飞;荣先辉;张旭阳;赵堃鸣;朱长宽;赵雪莹设计研发完成，并于2023-12-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料的制备方法和应用在说明书摘要公布了：MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料的制备方法和应用，它涉及ABO3型钙钛矿材料的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有方法制备的A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料的制备方法单一，作为吸波材料使用时，吸波效果差的问题。不同于传统的溶胶‑凝胶而后高温煅烧的制备方法，本发明通过控制MOF基体水解过程，而后经高温煅烧，获得钙钛矿材料，并将其作为吸波材料应用于电磁波吸收领域。本发明制备的MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料作为吸波材料使用时，在11GHz处获得‑62.6dB的反射损耗值，此时材料厚度仅为2.08mm。而当材料厚度为5mm时，其吸收频带可低至4GHz，可具有‑34dB的反射损耗值。

本发明授权MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料的制备方法，其特征在于所述制备方法具体是按以下步骤完成的： 一、制备MOF基体： ①、将钴盐溶解到DMF中，得到钴盐溶液； ②、将均苯三甲酸溶解到DMF中，得到均苯三甲酸溶液； ③、将钴盐溶液和均苯三甲酸溶液混合，搅拌，得到混合溶液；将混合溶液进行水热反应，得到反应产物；对反应产物进行清洗，再真空干燥，得到MOF基体； 二、制备外覆氢氧化物沉淀的MOF基复合材料： ①、将两种ABO3型钙钛矿的A位元素的硝酸盐溶解到去离子水中，得到混合溶液Ⅰ； 步骤二①中所述的两种ABO3型钙钛矿的A位元素的硝酸盐为LaNO33·6H2O、SmNO33·6H2O、CrNO33·9H2O和BiNO33·5H2O中的两种； 步骤二①中所述的两种ABO3型钙钛矿的A位元素的硝酸盐之间的摩尔比为1:1～9； ②、将MOF基体分散到去离子水中，得到混合溶液Ⅱ； ③、将混合溶液Ⅰ和混合溶液Ⅱ混合均匀，得到混合溶液；静置一段时间，收集沉淀物质；使用乙醇对沉淀物质进行清洗，再真空干燥，得到外覆氢氧化物沉淀的MOF基复合材料； 步骤二③中所述的混合溶液中MOF基体的质量与两种ABO3型钙钛矿的A位元素的硝酸盐的物质的量比为300mg～600mg:1mmol～3mmol； 三、高温煅烧： 在氩气环境下将外覆氢氧化物沉淀的MOF基复合材料升温至600℃～1000℃，再在600℃～1000℃下保温一段时间，得到MOF衍生A位掺杂的ABO3型钙钛矿材料； 步骤三中所述的保温的时间为120min～360min。

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