买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉衢州资源化工创新研究院;北京化工大学申请的专利加氢/脱氯转化技术及位点协同催化剂的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117619409B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311609014.9，技术领域涉及：B01J27/051；该发明授权加氢/脱氯转化技术及位点协同催化剂的制备方法和应用是由刘雅楠;厉宁;李殿卿;郭孝孝;冯俊婷;贺宇飞设计研发完成，并于2023-11-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本加氢/脱氯转化技术及位点协同催化剂的制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了加氢脱氯转化技术及位点协同催化剂的制备方法和应用，催化剂表示为w‑M1MoS2，该催化剂的结构特征是：活性组分稳定且原子级分散在孔径均匀分布的MoS2载体上，金属原子占据边缘S空位的同时还替代基面区域Mo原子，形成协同作用强化的M1δ+‑SM10‑Vs0δ2优势催化活性中心。制备方法是利用层状MoS2载体的丰富边缘缺陷及基面配位结构可调的特性，采用强静电吸附‑过量控温浸渍策略将具有加氢活性的过渡金属M配位负载，经惰性‑还原气氛‑程序升温连续驱动，获得电子缺失的氧化态物种与金属物种协同作用的单原子M1MoS2催化剂。该催化剂催化性能突出，具有高活性和选择性。该催化剂易于回收和重复利用。

本发明授权加氢/脱氯转化技术及位点协同催化剂的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种用于加氢或脱氯转化技术的位点协同催化剂的制备方法，其特征在于具体步骤如下： A．将钼源和硫源前驱体分别溶于30~80mL去离子水中得到溶液A和溶液B，20℃下搅拌溶解后将溶液A和溶液B同时转移至三口烧瓶中，得到混和溶液； B．将1~2molLHCl溶液以10mLmin的速率缓慢滴加至步骤A获得的混合溶液中，于20℃下搅拌2~6h，直至溶液中出现黑色沉淀，离心过滤至上清液呈中性，并于60~120℃恒温干燥16~24h，得到MoS3，将制备得到的MoS3置于气氛炉中，在还原气氛中以2~10℃min的速率升温至500~700℃处理1~3h，得到二维层状MoS2，孔径分布均匀，介于19~30nm； C．将步骤B获得的孔径均匀分布的MoS2均匀分散到可溶性金属M盐溶液中，过渡金属M是载体质量的0.05~2.3wt.%，采用强静电吸附-过量控温浸渍策略，在30~80℃温度下，以200~500rpm转速搅拌4~6h至粘稠状，于50~120℃恒温干燥箱中干燥8~24h后获得w-M2+MoS2前驱体； D．将步骤C获得的w-M2+MoS2前驱体置于气氛炉中，在惰性处理气氛中以5~20℃min速率升温至200~300ºC处理1~2h，通入还原气氛在250~350℃处理2~3h，气体流速为40~70mLmin，降至20℃后获得w-M1MoS2催化剂；还原气氛是10vol.%H2N2混合气； 该催化剂的结构特征是：M1活性组分稳定且原子级分散在孔径均匀分布的MoS2载体上，经惰性-还原气氛-程序升温连续诱导策略，使得M1不仅被边缘S缺陷锚定还成功占据基面Mo位点，呈现位点几何不连续状态，与相邻的S原子和边缘的S空位形成M1δ+-SM10-Vs协同位点，0δ2。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人衢州资源化工创新研究院;北京化工大学，其通讯地址为：324000 浙江省衢州市柯城区学仕路；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。