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龙图腾网获悉江西省林业科学院申请的专利一种锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117694246B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410055458.0，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法与应用是由陶秀花;胡江梅;程强强;戴小英;李升星设计研发完成，并于2024-01-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法与应用。锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法，包括以下步骤：将锐尖山香圆优良的单芽茎段作为外植体消毒后，置于初代培养基进行诱导培养，诱导分化出不定芽；将不定芽置于继代培养基中进行增殖培养，得到继代苗；将继代苗置于生根培养基中进行生根培养，得到生根苗；将所述生根苗移栽到基质中，控制湿度和光照进行炼苗。本发明锐尖山香圆优良无性系的组织培养育苗方法具有诱导率高、增殖倍数高及生根率高的优点，可以在短时间内得到更多的锐尖山香圆优质种苗，可满足大规模商业生产的需求。

本发明授权一种锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种锐尖山香圆优良无性系的组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤： 1外植体的选取与消毒：选取锐尖山香圆的单芽茎段作为外植体，先用70-75％酒精消毒，无菌水一次清洗后，再用添加有表面活性剂的0.1-0.2％升汞水溶液消毒，无菌水二次清洗，备用； 2初代培养：将消毒后的外植体置于初代培养基中进行诱导培养，诱导分化出不定芽； 所述初代培养基的组成为：MS培养基、20-30gL的蔗糖和5-7gL的琼脂； 3继代培养：将所述不定芽置于继代培养基中进行增殖培养，得到继代苗； 所述继代培养基的组成为：MS培养基、0.5-1mgL的6-苄氨基腺嘌呤、0.02-0.06mgL的萘乙酸、0.5-1mgL的赤霉素、20-30gL的蔗糖和5-7gL的琼脂； 4生根培养：将所述继代苗置于生根培养基中进行生根培养，得到生根苗； 所述生根培养基的组成为：改良MS培养基、0.5-1mgL的吲哚丁酸和0.5-1mgL的萘乙酸，20-30gL的蔗糖和5-7gL的琼脂；所述改良MS培养基是将MS培养基中的大量元素含量减半，铁盐、微量元素、有机物以及肌醇含量保持不变； 5移栽驯化：将所述生根苗移栽到基质中，控制湿度和光照进行炼苗； 其中，步骤2和步骤3中的培养条件均包括：温度24±2℃，光照强度2000-2500Lux，光周期为白天黑暗＝14h10h，生长周期4-5周； 步骤4中的培养条件包括：温度22±3℃，光照强度2000-2500Lux，光周期为白天黑暗＝14h10h，生长周期4-5周。

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