买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉天津大学申请的专利氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118594587B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410553745.4，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂的制备方法及应用是由李阳;冯传舜;范晓彬;张启成;陈朔设计研发完成，并于2024-05-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂的制备方法及应用，将葡萄糖溶于水中形成溶液，后对溶液进行高温水热处理，将水热后的物质进行水、醇洗涤干燥，得到催化剂前体，将催化剂前体与两种过渡金属盐及氮源分散在水溶液中，加热搅拌至溶剂蒸发完全，然后在非活性气体保护下，将所得物质在700‑900℃下煅烧得到氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂。取2.5mg催化剂加入0.15mL水、0.35mL无水乙醇和0.015mL5wt％的Nafion溶液，将溶液混合超声15min后均匀滴在2×2cm经预处理过的碳布上，晾干备用。其中碳布的处理过程是将生碳布经分别水、无水乙醇、1molL硝酸浸泡30min后制得的。本发明具有合适的孔结构、较高的比表面积、大量氧还原及降解的活性位点，对有机污染物具有良好的降解性能。

本发明授权氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂的应用，其特征在于：氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂通过以下方法制备： 步骤1、制备催化剂前体： 将3g葡萄糖溶于60mL去离子水中，搅拌溶解形成溶液；将溶液置于100mL的水热反应釜中进行高温水热处理，水热温度为160-180℃，水热反应时间为8-12h，将水热后的物质经水和乙醇混合洗涤三次后，经冻干机于-45--60℃，10-50Pa条件下冻干10-12h，去除水分干燥后制得催化剂前体； 步骤2、将步骤1中制得的催化剂前体进行加热蒸发： 称取步骤1中制得的催化剂前体0.1g，置于100mL烧杯中，向烧杯中依次加入金属盐及氮源，并加入50mL去离子水，于80-90℃加热套中搅拌10-12h至溶剂蒸发完全；所述金属盐为铁盐和锰盐； 步骤3、将步骤2制得的物质进行煅烧，得到催化剂： 将步骤2制得的物质转移至刚玉方舟中，在管式炉中煅烧碳化，条件为N2氛围下，由室温升温到煅烧温度为700-900℃，保持煅烧时间为1-3h后自然冷却至室温，升温速率为1-3℃min，最终收集煅烧得到的黑色样品即为催化剂，记为FeMn@NHGC； 氮掺杂碳载体负载铁锰双金属催化剂的应用，对废水中有机污染物的催化氧化过程，包括以下步骤： 步骤1、在0.05molL的硫酸钠溶液中配置10ppm、pH=3的100mL卡马西平溶液，并超声30分钟，模拟有机污染物废水； 步骤2、称取2.5mg催化剂分散在由0.15mL水，0.35mL无水乙醇以及0.015mL5wt%的Nafion组成的混合溶液中超声30min； 步骤3、将生碳布分别用水、无水乙醇、1molL硝酸浸泡30min后烘干裁剪成2×2cm大小，将步骤2中的混合溶液均匀滴加在碳布两面，干燥后备用； 步骤4、在圆形电解池中加入步骤1中制得的溶液，将步骤3制得的碳布与铂电极夹相连组成工作电极，铂网或石墨棒作为对电极，甘汞电极作为参比电极浸入溶液中，将曝气管一端浸入溶液中，另一端与氧气相连，打开氧气，向溶液中预先通入至少5min氧气，使溶液达到氧饱和的状态； 步骤5、电化学工作站与电极相连，对其施加-0.6Vvs.SCE的电压1h，在通电瞬间开始计时，分别在2，5，10，20，30，40，50，60min从反应体系中取出0.5mL溶液，然后将取出的溶液立即注入至加有0.5mL甲醇的螺口瓶中以淬灭反应； 步骤6、将含有70％的甲醇和30％的去离子水的混合溶液作为流动相，流速控制为1mLmin，通过SupersilODS-B柱的高效液相色谱仪进行测定卡马西平的降解量； 步骤7、将反应后的溶液经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定催化剂的铁锰浸出率，并将负载催化剂的碳布回收记为FeMn@NHGC-2nd，再次作为催化剂进行步骤1-6的催化氧化过程。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人天津大学，其通讯地址为：300072 天津市南开区卫津路92号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。