Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 青岛科技大学田晓龙获国家专利权

青岛科技大学田晓龙获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉青岛科技大学申请的专利一种结构再造热解炭黑及其制备方法和装置获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118978816B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411069580.X,技术领域涉及:C09C1/56;该发明授权一种结构再造热解炭黑及其制备方法和装置是由田晓龙;汪传生;臧浩君;詹佳峄;王孔烁设计研发完成,并于2024-08-06向国家知识产权局提交的专利申请。

一种结构再造热解炭黑及其制备方法和装置在说明书摘要公布了:本发明属于固体废弃物循环利用技术领域,涉及一种结构再造热解炭黑及其制备方法和装置,在保护气氛围中,温度830~980℃,将外加碳源、热解炭黑与引发反应活性载体充分接触5~12s,得到改性热解炭黑;将其在450~550℃温度条件下,通过200~400W等离子体的放电功率处理1‑3min;然后置于4~9molL的酸性溶液中,浸泡5~15min;其中,碳源为气态烃、高含碳量聚合物或热固性树脂中的任一种;引发反应活性载体为铜箔载体。采用本方法和装置,在高温条件下将外加碳源固结到热解炭黑表面,形成新的孔隙结构和化学官能团,重塑热解炭黑结构和表面微化学环境,增加热解炭黑与橡胶复合材料的结合性能。

本发明授权一种结构再造热解炭黑及其制备方法和装置在权利要求书中公布了:1.一种结构再造热解炭黑的制备方法,其特征在于,所述制备方法是在一定的温度条件下在加热的铜箔载体上将外加碳源分解产生的活性碳组分固结到热解炭黑表面,形成新的孔隙结构和化学官能团,重塑热解炭黑结构和表面微化学环境,包括以下步骤: S1:当碳源为气态烃时,气态烃按20mlmin的进气量持续通入,在氩气保护气氛围中,以10-15Kmin的升温速率,终温900-950℃条件下,将气态烃、热解炭黑与铜箔载体充分接触5-10秒,得到改性热解炭黑; 当碳源为高含碳量聚合物时,高含碳量聚合物与热解炭黑的质量比例为1.5-2:100,在氩气保护气氛围中,以5-10Kmin的升温速率,终温在830-880℃条件下,将热解炭黑与高含碳量聚合物分解产物及铜箔载体充分接触8-12秒,得到改性热解炭黑; 当碳源为热固性树脂时,热固性树脂与热解炭黑的质量比例为2.5-3.5:100,在氮气保护气氛围中,以2-5Kmin的升温速率,终温在950-980℃条件下,将热解炭黑与热固性树脂分解产物及铜箔载体充分接触5-8秒,得到改性热解炭黑; S2:将改性热解炭黑在450-550℃温度条件下,通过200-400W等离子体的放电功率处理1-3min; S3:将处理后的改性热解炭黑置于浓度为4-9molL的酸性溶液中,浸泡5-15min; S4:干燥; S5:通过超临界二氧化碳与结构再造热解炭黑充分混合,用专用喷嘴喷出,通过临界二氧化碳迅速膨胀形成的强烈高频脉动剪切力场,细化热解炭黑粒径,最终得到结构再造热解炭黑。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人青岛科技大学,其通讯地址为:266000 山东省青岛市市北区郑州路53号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。