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龙图腾网获悉北京石油化工学院申请的专利一种SnO2GN复合载体担载PtMo合金催化剂及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119008989B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411127310.X，技术领域涉及：H01M4/92；该发明授权一种SnO2GN复合载体担载PtMo合金催化剂及其制备方法与应用是由宋焕巧;韩家平;罗明生;张仕欣设计研发完成，并于2024-08-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种SnO2GN复合载体担载PtMo合金催化剂及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及电化学催化技术领域，具体涉及一种SnO2GN复合载体担载PtMo合金催化剂及其制备方法与应用。具体技术方案为：一种SnO2GN复合载体担载PtMo合金催化剂的制备方法，以SnO2和石墨烯共同组成的SnO2GN复合载体为催化剂载体，PtMo合金作为活性组分，将PtMo合金担载在SnO2GN复合载体上，即得PtMoSnO2GN催化剂。本发明解决了Pt基催化剂在实际应用中面临的乙醇电氧化催化效率低以及在反应过程中容易衰减的问题；所制备的催化剂在乙醇电氧化过程中拥有更多的活性位点，使得乙醇电氧化催化效果增强，显著提高了催化剂的抗毒化能力，减少了反应过程中毒化中间体的影响，延长了催化剂的使用寿命，提高了催化剂的循环稳定性。

本发明授权一种SnO2GN复合载体担载PtMo合金催化剂及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种SnO2GN复合载体担载PtMo合金催化剂的制备方法，其特征在于：以SnO2和石墨烯共同组成的SnO2GN复合载体为催化剂载体，PtMo合金作为活性组分，将PtMo合金担载在SnO2GN复合载体上，即得PtMoSnO2GN催化剂； 所述SnO2GN复合载体的制备过程为：将氨水逐滴滴加到可溶性锡源水溶液中，不断搅拌至不再产生溶胶，陈化4h，离心、水洗三次；然后将产生的凝胶状物质加入到氧化处理后的石墨烯悬浮水溶液中搅拌6h，然后静置24h，将混合溶液通过80℃旋蒸1h，将旋蒸后的样品放入真空管式炉中于550℃焙烧2h，得到SnO2GN复合载体；所述氨水的浓度为0.4～0.6molL，所述锡源的浓度为0.1molL；所述锡源为四氯化锡，所述石墨烯为经过硝酸或硫酸蒸汽和H2O2氧化处理后的石墨烯； 所述石墨烯的氧化处理过程为：将浓硝酸或浓硫酸加热产生酸蒸汽，石墨烯在浓酸蒸汽环境中持续加热进行酸处理，停止处理后，继续保持石墨烯的温度以干燥酸蒸汽处理的石墨烯，将其洗涤至滤液pH值为7；再转移至H2O2溶液中加热处理，超声1～3h后用去离子水洗涤干净，在真空干燥箱中干燥8～12h、研磨10～20min，得到氧化后的石墨烯；所述H2O2溶液的浓度为3～30％，热处理温度为60℃，时间为10min；热处理后用去离子水洗涤至少3次； 所述浓硝酸或浓硫酸与石墨烯分开控制加热，浓硝酸或浓硫酸的加热温度为130～150℃，石墨烯在浓酸蒸汽环境中持续加热温度为110～130℃，加热时间为7～9h，停止浓酸加热后，继续保持石墨烯的温度以干燥酸蒸汽处理的石墨烯，保持温度为110～130℃，保持时间为24h； 所述PtMo合金担载在SnO2GN复合载体上的过程为：将0.1～0.2molL氯铂酸乙二醇溶液和0.1～0.2molL钼酸铵乙二醇溶液混合搅拌30min，之后加入SnO2GN复合载体，超声、搅拌各30min，使其形成均一的溶液，并加入3～5wt.％的NaOHEG调节pH值至9～10，得前驱体溶液；将前驱体溶液在微波反应器中调节功率450～550W加热到160～180℃保持90s；静置冷却后，采用3～5wt.％的稀硝酸水溶液调节pH值至5～7，搅拌30min；洗涤至滤液呈中性，真空干燥，并在Ar环境中，用等离子体处理5～15min，得到PtMoSnO2GN催化剂； 所述PtMoSnO2GN催化剂用于直接乙醇燃料电池中催化乙醇电氧化反应。

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