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龙图腾网获悉海南医科大学(海南省医学科学院)申请的专利一种基于SERS的数字化核酸检测平台及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119614681B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411858634.0，技术领域涉及：C12Q1/6816；该发明授权一种基于SERS的数字化核酸检测平台及其制备方法和应用是由程子译;黄义宝;赵琳璐;王安慧;洪菊丽;于法标设计研发完成，并于2024-12-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于SERS的数字化核酸检测平台及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于SERS的数字化核酸检测平台及其制备方法和应用，涉及核酸检测技术领域；包括微流控芯片、SERS探针、Cas12a、crRNA和拉曼信号检测器；所述SERS探针由Au@DNA和MB@BiotinDNA通过碱基配对形成；所述微流控芯片上设置有依次分布且相互连通的液滴生成区、液滴电极融合区、储液池、磁性分离区和检测池，液滴生成区用于将待测样品分割成若干个液滴；液滴电极融合区处设置有供SERS探针、Cas12a、crRNA加入的通道。本发明提供的数字化核酸检测平台检测限可低至10fM；减轻了样品处理的过程，提高了样本的检测效率；可直接在室温操作，无需复杂操作环境，使用便捷。

本发明授权一种基于SERS的数字化核酸检测平台及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种基于SERS的数字化核酸检测平台，其特征在于，包括微流控芯片、SERS探针、Cas12a、crRNA和拉曼信号检测器； 所述SERS探针由Au@DNA和MB@BiotinDNA通过碱基配对形成； 所述微流控芯片上设置有依次分布且相互连通的液滴生成区、液滴电极融合区、储液池、磁性分离区和检测池，所述液滴生成区用于将待测样品分割成若干个液滴，若待测样品中含有靶DNA，则若干个液滴中，部分或全部液滴中含有靶DNA；所述液滴电极融合区处设置有供所述SERS探针、Cas12a、crRNA加入的通道，通道的出口端为融合口，融合口处SERS探针、Cas12a、crRNA与液滴融合；所述Cas12a能够与所述crRNA形成二元复合体捕获液滴中的靶DNA，形成三元复合体切割所述SERS探针，将所述Au@DNA与所述MB@BiotinDNA切割分离； 所述磁性分离区用于将切割分离后的所述MB@BiotinDNA和未被切割的SERS探针从液滴中分离； 所述检测池中用于放置分离后的液滴； 所述拉曼信号检测器用于检测所述检测池中每个液滴的拉曼信号； 其中，所述液滴电极融合区旁设置有两个空的PDMS通道，PDMS通道内填充有饱和氯化钠溶液，形成两个电极为所述液滴电极融合区提供电场； 所述SERS探针的制备包括： 1AuNPs的合成：在容器中加入柠檬酸钠溶液，搅拌加热至沸腾，加入HAuCl溶液，反应完成后降温至80℃~95℃；依次间隔加入柠檬酸钠溶液和HAuCl溶液，并重复多次；全部溶液添加完毕后继续保持80℃~95℃持续20~40min，随后冷却至室温，得到金纳米溶液，即AuNPs，保存待用； 2Au@MGITC的合成：将所得金纳米溶液与拉曼报告分子MGITC混合，搅拌，离心，弃上清后重悬，制成AuNPs@MGITC； 3Au@DNA的构建：将AuNPs@MGITC与DNA探针1混合，微波处理后，洗涤，离心，弃上清后重悬，得到结合有拉曼报告分子的Au@DNA，保存待用； 4MB@BiotinDNA的构建：将表面修饰有链霉亲和素的磁珠与DNA探针2混合，振荡混悬，室温孵育，离心，去除上清，得到MB@BiotinDNA； 5SERS探针的构建：将所得Au@DNA与MB@BiotinDNA混合，搅拌，离心去除上清，洗涤后得到SERS探针。

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