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龙图腾网获悉湖南一方天江药业有限公司申请的专利一种基于指纹图谱结合一测多评法测定7种酚酸类成分含量的苎麻根检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119688873B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411858092.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种基于指纹图谱结合一测多评法测定7种酚酸类成分含量的苎麻根检测方法是由邓成程;杨文惠;高新建;王玥;杨威;王伟;覃昕怡;聂寰设计研发完成，并于2024-12-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于指纹图谱结合一测多评法测定7种酚酸类成分含量的苎麻根检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于指纹图谱结合一测多评法测定苎麻根中7种酚酸类成分的含量的方法，属于检测方法技术领域，包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、指纹图谱的建立、多成分含量测定和相对校正因子的计算，本发明的方法建立了苎麻根指纹图谱，标定了16个共有峰，指认了原儿茶酸、新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、对香豆酸7种成分，11批苎麻根样品的相似度均大于0.87，说明不同产地苎麻根的质量较为均一。各成分相对校正因子和相对保留时间的RSD均小于2.00%，并且不同流速、柱温、仪器和色谱柱对其影响不大。一测多评法与外标法测定结果无明显差异。本发明建立的指纹图谱结合一测多评法测定的方法可行，可为苎麻根药材质量控制提供理论依据。

本发明授权一种基于指纹图谱结合一测多评法测定7种酚酸类成分含量的苎麻根检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于指纹图谱结合一测多评法测定7种酚酸类成分含量的苎麻根检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，对照品溶液的制备：将原儿茶酸、新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和对香豆酸置量瓶中加甲醇水溶液溶解得到对照品溶液； 步骤2，供试品溶液的制备：取苎麻根药材样品粉末置具塞锥形瓶中，加水加热回流提取后放冷、滤过、滤液蒸干后加甲醇水溶液溶解定容，过滤取续滤液，即得所述供试品溶液； 步骤3，指纹图谱的建立：取不同的供试品溶液，在液相色谱条件下，记录各样品指纹图谱，将数据导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”，设置指纹图谱的参照图谱，进行全峰匹配，以平均数法生成对照指纹图谱； 步骤4，多成分含量测定：相对校正因子的计算：取供试品溶液1、2、4、5、8、10μL，按照和步骤3完全一样的液相色谱条件下，测定，以绿原酸为内参物，按公式ƒsi=ƒsƒi=AsCsAiCi，其中As为绿原酸内参物峰面积，Cs为绿原酸内参物浓度，Ai为待测成分峰面积，Ci为待测成分浓度，计算相对校正因子，取其平均值作为定量用ƒsi； 所述步骤3中色谱条件包括： 色谱柱，AgilentZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱； 流动相，流动相A为乙腈，流动相B为0.1%磷酸水溶液； 梯度洗脱程序为：0-10min，5%→7%乙腈；10-15min，7%→10%乙腈；15-25min，10%→12%乙腈；25-30min，12%→15%乙腈；30-40min，15%乙腈；40-45min，15%→18%乙腈； 流速为每分钟0.7-0.9mL；柱温20-30℃；检测波长310nm；进样量10μL。

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