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龙图腾网获悉华中科技大学申请的专利定量检测mRNA 3’UTR长度的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119799854B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510078931.1，技术领域涉及：C12Q1/6816；该发明授权定量检测mRNA 3’UTR长度的方法是由李怀标;相文佩;李姗设计研发完成，并于2025-01-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本定量检测mRNA 3’UTR长度的方法在说明书摘要公布了：本申请涉及mRNA检测技术领域，具体涉及定量检测mRNA3’UTR长度的方法。本申请提供分别结合CDS区的CDS探针及结合3'UTR区的3'UTR探针，以及识别CDS探针的第一荧光探针以及识别3'UTR区的第二荧光探针，第一荧光探针与第二荧光探针带有的荧光基团不同，通过将含有不同长度3'UTR序列的标准品DNA或mRNA偶联至磁珠上，得到含有不同长度3'UTR区的磁珠标准品，根据磁珠标准品制作标准曲线，得到标准方程。利用待测样本的荧光值与标准方程确定待测样本中的3’UTR的长度，从而实现定量检测。

本发明授权定量检测mRNA 3’UTR长度的方法在权利要求书中公布了：1.一种定量检测mRNA3’UTR长度的方法，包括： 制备偶联有待测单链核酸的磁珠，该待测单链核酸包含目的基因CDS序列及3’UTR序列； 提供结合CDS区的CDS探针及结合3'UTR区的3'UTR探针，以及识别CDS探针的第一荧光探针及识别3'UTR探针的第二荧光探针，第一荧光探针带有第一荧光基团，第二荧光探针带有与第一荧光基团不同的第二荧光基因； 将偶联有待测单链核酸的磁珠同时与CDS探针及3'UTR探针进行第一混合单链杂交反应； 将第一混合单链杂交反应的产物同时与第一荧光探针和第二荧光探针进行第二混合单链杂交反应； 根据第一荧光基团读取第一混合单链杂交反应的产物与第一荧光探针反应产生的第一荧光信息，根据第二荧光基团读取第一混合单链杂交反应的产物与第二荧光探针反应产生的第二荧光信息； 根据第一荧光信息与第二荧光信息确定与待测单链核酸对应的待测荧光值；第一荧光信息为第一混合单链杂交反应的产物与第一荧光探针反应产生的荧光值，第二荧光信息为第一混合单链杂交反应的产物与第二荧光探针反应产生的荧光值，将第一荧光值与第二荧光值的差值作为待测单链核酸对应的待测荧光值； 制备多个偶联有标准单链核酸的磁珠，该标准单链核酸包含目的基因CDS序列，或者包含目的基因CDS序列及不同长度的3’UTR序列； 将每一偶联有单链核酸的磁珠同时与CDS探针及3'UTR探针进行第一混合单链杂交反应； 将第一混合单链杂交反应的产物同时与第一荧光探针和第二荧光探针进行第二混合单链杂交反应； 根据第一荧光基团读取第一混合单链杂交反应的产物与第一荧光探针反应产生的第一荧光信息，根据第二荧光基团读取第一混合单链杂交反应的产物与第二荧光探针反应产生的第二荧光信息； 根据第一荧光信息与第二荧光信息确定与不含3’UTR序列的单链核酸及含不同长度的3’UTR序列的单链核酸分别对应的多个标准荧光值； 根据多个标准荧光值与单链核酸中的3’UTR序列的长度确定标准方程，标准方程表征标准荧光值与单链核酸中的3’UTR序列的长度的关系； 根据标准方程和待测荧光值确定3’UTR序列的长度。

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