福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心)张荟获国家专利权
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龙图腾网获悉福建省农业科学院作物研究所(福建省种质资源中心)申请的专利检测水稻粒重QTL qTGW2-35.7上高粒重等位基因的特异性DNA标记及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119876457B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510085164.7，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权检测水稻粒重QTL qTGW2-35.7上高粒重等位基因的特异性DNA标记及应用是由张荟;朱玉君;黄德润;樊叶扬;张振华设计研发完成，并于2025-01-20向国家知识产权局提交的专利申请。
本检测水稻粒重QTL qTGW2-35.7上高粒重等位基因的特异性DNA标记及应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种检测水稻粒重QTLqTGW2‑35.7上高粒重等位基因的特异性DNA标记及应用，所述DNA标记名称为Tw35754，所述DNA标记Tw35754的上游引物序列如SEQIDNo:1所示核苷酸序列，下游引物序列如SEQIDNo:2所示核苷酸序列。利用该特异性DNA标记Tw35754对水稻DNA进行检测，可以快速准确鉴定待测材料在QTLqTGW2‑35.7上是否携带IRBB52高粒重等位基因，即是否能增加水稻粒重、粒长、粒宽和长宽比。本发明提供的标记特异性好、准确性高，在水稻粒重粒形品种改良中具有应用前景。
本发明授权检测水稻粒重QTL qTGW2-35.7上高粒重等位基因的特异性DNA标记及应用在权利要求书中公布了：1.一种检测水稻粒重QTLqTGW2-35.7上高粒重等位基因的特异性DNA标记的检测方法，其特征在于：所述检测方法步骤如下： 1将对照IRBB52和待测水稻材料的DNA作为模板，加入引物和TaqDNA聚合酶进行PCR扩增，PCR反应条件：预变性94℃2分钟，变性94℃30秒，退火55℃30秒，72℃延伸15秒，32个循环，72℃延伸3分钟；引物序列如下： Tw35754的上游引物序列为：GGTACATATAAGAAATGATGCCTG；如SEQIDNo:1所示核苷酸序列； Tw35754的下游引物序列为:GCCTCCTCAATTTATACTAGATGA;如SEQIDNo:2所示核苷酸序列； 2用6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物，若待测样品的PCR产物片段大小与IRBB52一致，则说明待测样品携带qTGW2-35.7上IRBB52高粒重等位基因。
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