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龙图腾网获悉山东大学申请的专利一种以原位形成的BaCeO3为助剂的氨分解催化剂及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120394026B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510906245.9，技术领域涉及：B01J23/83；该发明授权一种以原位形成的BaCeO3为助剂的氨分解催化剂及其制备方法与应用是由王伟伟;张洁;徐凯;贾春江设计研发完成，并于2025-07-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种以原位形成的BaCeO3为助剂的氨分解催化剂及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明属于氨分解催化剂制备技术领域，具体涉及一种以原位形成的BaCeO3为助剂的氨分解催化剂及其制备方法与应用。本发明制备的氨分解催化剂以稀土氧化物为载体，通过沉积沉淀法与Ba助剂协同作用，在氨分解催化反应中原位生成BaCeO3钙钛矿结构，显著提升低温活性。实验表明，催化剂在500℃下H2产率可达28.8mmol·gcal‑1·min‑1，且稳定性优异，适用于高效氨分解制氢。

本发明授权一种以原位形成的BaCeO3为助剂的氨分解催化剂及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种以原位形成的BaCeO3为助剂的氨分解催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、CeO2纳米球载体的制备：称取2.0g的六水硝酸铈于100mL的聚四氟乙烯内衬中，接着分别加入2mL的高纯水，52mL的乙二醇，2mL的冰乙酸，随后搅拌30min，搅拌结束后将内衬置于不锈钢反应釜中，将烘箱的温度设置为180℃，反应200min，溶剂热反应结束后将所得到的产物置于离心管中进行离心洗涤，分别为高纯水洗涤4次，乙醇洗涤1次，洗涤完成后将得到的沉淀物置于70℃的烘箱中烘干6h，干燥后用玛瑙研钵将其研为粉末，随后在管式炉中以2℃min的升温速率升温到400℃，煅烧1h后得到CeO2纳米球载体； S2、20Ni-7BaCeO2催化剂的制备：将0.5g的CeO2纳米球载体分散在25mL的高纯水中，并在室温下超声搅拌使其完全分散，记为溶液A；随后量取25.6mL的0.1M的NiNO32溶液于50mL的烧杯中，其中0.1M的NiNO32溶液配置：称取2.91g的NiNO32·6H2O溶解于100mL高纯水中，随后称取0.13g的BaNO32加入上述装有NiNO32溶液的烧杯中，并将其在室温下超声、搅拌，使二者充分混合，记为溶液B；而后将溶液B逐滴加入到溶液A中，并在整个过程中同时滴加20mL浓度为0.5M的Na2CO3溶液用于保持整个体系的pH值控制在9，滴加完成后，将混合后的溶液在室温下搅拌0.5h并陈化1h，最后用1L的高纯水进行抽滤，抽滤后的样品在70℃下烘干8h，烘干完成后在马弗炉中以2℃min的升温速率升温至400℃煅烧4h，得到的最终产物记为20Ni-7BaCeO2； S3、在催化剂的性能测试中，将50mg的上述制备得到的氨分解催化剂20-40目分别与500mg的石英砂20-40目混合，随后装入内径为8mm的石英反应管中，在催化测试之前，催化剂首先在纯NH3气氛中经600℃活化处理1h，随后在450-600℃之间进行氨分解转化率测试，每隔50℃采集一个点的转化率数据，GHSV=30,000mL·gcat-1·h-1，GHSV为GasHourlySpaceVelocity的缩写，是指气体小时空间速度。

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