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龙图腾网获悉安徽科技学院申请的专利一种藻渣碳基光催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120586939B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511099554.6，技术领域涉及：B01J31/28；该发明授权一种藻渣碳基光催化剂及其制备方法和应用是由邹海明;孙春暖;周忠城;何子阳;王欣星;张琦媛;张娜娜设计研发完成，并于2025-08-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种藻渣碳基光催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及光催化材料技术领域，具体涉及一种藻渣碳基光催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由藻渣经氢氧化钠处理得藻渣粉，与金属盐通过浸渍负载后，共烧结得金属改性藻渣生物碳；再经过浓硝酸处理引入羧基后，接枝噻吩吡啶多羟基配体，最后再与Fe3O4球磨复合制成。吩吡啶多羟基配体由4‑溴‑2‑噻吩甲醛与2‑乙烯基烟酸经Heck偶联再与2‑氨基烟酸席夫碱缩合后与三羟甲基氨基甲烷酰胺化制得。该催化剂可高效光催化降解盐酸四环素，为四环素污染水体的高效净化提供了更可持续的解决方案。

本发明授权一种藻渣碳基光催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种藻渣碳基光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.藻渣经洗涤、烘干后粉碎至80目，浸没入质量浓度为20％的氢氧化钠溶液，充分搅拌后，超声处理15min，随后在室温下浸渍12h，去除藻渣中的油性物质，弃去残留液体后，干燥，得到藻渣粉； S2.将藻渣粉和金属盐加入去离子水中，超声20-30min，转移至振荡器中，以150rpm，振荡24h，过滤，干燥至恒重后，过50目筛，放入马弗炉中，升温至500℃，升温速率为5℃min，保温时间为3h，冷却至室温，得到金属改性藻渣生物碳； S3.将金属改性藻渣生物碳，加入浓硝酸中，升温至100-110℃，反应3-5h，反应结束后，冷却至室温，过滤，所得固体用去离子水冲洗至冲洗液pH为中性，干燥后得到羧基化金属藻渣生物碳； S4.将羧基化金属藻渣生物碳加入二氯甲烷中，再加入噻吩吡啶多羟基配体、对甲苯磺酸和N,N-二环己基碳二亚胺，室温下搅拌8-12h，过滤后，用乙醇洗涤，干燥，放入高能球磨机中，并加入Fe3O4，设置转速300rpm，时间2h，得到藻渣碳基光催化剂； 所述噻吩吡啶多羟基配体的制备方法，包括以下步骤： 1氮气保护下，将4-溴-2-噻吩甲醛、2-乙烯基烟酸、醋酸钠、醋酸钯和三邻甲基苯基磷加入N,N-二甲基甲酰胺中，升温至120-140℃，反应4-6h，冷却至室温后，过滤，加入去离子水，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤后，分离收集有机相，有机相用无水硫酸钠干燥后，过滤，减压浓缩去除溶剂，得到的粗产物经过硅胶柱层析纯化，洗脱液为石油醚：乙酸乙酯3:1，得到中间体1； 2氮气保护下，将中间体1和2-氨基烟酸加入无水乙醇中，升温至75-85℃，反应3-4h，降温冷却至0℃，保温1h，观察到有大量固体析出，过滤，收集得到的固体，经过洗涤，干燥后得到中间体2； 3将中间体2、1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺加入二氯甲烷中，避光搅拌30-50min，再加入三羟甲基氨基甲烷，室温下，反应8-12h，有机相用饱和碳酸氢钠洗涤一次，去离子水洗涤一次后，用无水硫酸钠干燥后，减压浓缩去除有机溶剂，得到的粗产物，经过乙酸乙酯石油醚混合溶液重结晶后得到噻吩吡啶多羟基配体。

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