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龙图腾网获悉C4医药公司申请的专利用于RET的靶向降解的化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116490186B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180068438.1，技术领域涉及：A61K31/454；该发明授权用于RET的靶向降解的化合物是由J·A·亨德森;C·G·纳斯维舒克;K·拉扎斯基;V·加尔扎;M·穆斯塔基姆;安在永;G·K·维茨;M·W·奥沙;R·E·迈克尔;J·L·亚普;梁焱科;A·C·古德;M·E·菲茨杰拉德;R·T·于设计研发完成，并于2021-08-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于RET的靶向降解的化合物在说明书摘要公布了：作为原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET的蛋白质降解诱导部分的新颖化合物，所述RET其可以是野生型RET或RET的突变形式。

本发明授权用于RET的靶向降解的化合物在权利要求书中公布了：1.一种下式的化合物： 或其药学上可接受的盐；其中 X3、X4、X5和X6选自：CR3； X7是N或CH； Q1是NH-、-NC1-C4烷基-、-CH2-或-O-，其中如果X7是N那么Q1是CH2； R1a、R1b、和R1c各自是氢； R1d是氢或C1-C4烷基； R3在每次出现时独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氟、氯和溴； RET靶向配体选自 是5-或6-元包含1或2个氮原子的杂芳基或苯基，其中直接键合到接头和 X8是N或CH； X9是NR4、CR4R11或O； X10、X11、X12和X13选自由以下组成的组：N和CH，其中X10、X11、X12、X13中不超过2个是N； 14是CR27或N； 27、R28、和R29是氢； 每个R独立地选自由以下组成的组：氢、C-C烷基、杂芳基、苯基、杂环基、-C-C烷基-杂芳基、-C-C烷基-苯基、-C-C烷基-杂环基、-COR或-NRCOR，其中每个C-C烷基、杂芳基、苯基、杂环基、-C-C烷基-杂芳基、-C-C烷基-苯基和-C-C烷基-杂环基基团任选地被1或2个独立地选自R的取代基取代； 是氢、C-C烷基、杂芳基、苯基、杂环基、-C-C烷基-杂芳基、-C-C烷基-苯基、-C-C烷基-杂环基或-NR，其中每个C-C烷基、杂芳基、苯基、杂环基、-C-C烷基-杂芳基、-C-C烷基-苯基和-C-C烷基-杂环基基团任选地被1或2个独立地选自R的取代基取代； 和R在每种情况下独立地选自由以下组成的组：氢、C-C烷基、C-C卤代烷基、杂芳基、苯基和杂环基，其中每个R和R基团除氢以外任选地被1或2个独立地选自R10的取代基取代； 在每次出现时独立地选自由以下组成的组：氢、C-C烷基、氟、氯和-OR 9在每次出现时独立地选自由以下组成的组：氢、杂芳基、氟、氯和-OR6，其中杂芳基任选地被1或2个选自氟和氯的取代基取代；R10在每次出现时独立地选自由以下组成的组：氟和氯； R11是氢、C1-C4烷基、-C1-C4烷基-OR6、-OR6或-NR6R7； R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18和R19在每次出现时独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基、氟和氯；或者 R12和R4组合形成3-6元稠环；或者 R12和R19组合形成1或2原子桥； 接头是下式的二价连接基团： 其中： X1和X2是键； R2在每次出现时独立地选自由以下组成的组：氢和-C1-C4烷基； R20、R21、R22、R23和R24在每次出现时独立地选自由以下组成的组：键、C1-C6烷基、-CO-、-O-、-NR2-、苯基、杂环基和杂芳基；其中每个任选地被1或2个独立地选自R40的取代基取代；以及 R40在每次出现时独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基、氟、氯、羟基； 其中 杂芳基为包含1、2、3或4个氮原子的5-或6-元单环杂芳基；含有氧原子的5-或6-元单环杂芳基；含有硫原子的5-或6-元单环杂芳基；含有氧原子和1至2个氮原子的5-或6-元单环杂芳基；或含有1至2个硫原子和1至3个氮原子的5-或6-元单环杂芳基；以及 杂环基选自单环3-至10-元含杂原子的环或双环5-至16-元含杂原子的环，其中杂原子选自氮、硫和氧。

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