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龙图腾网获悉陕西中医药大学申请的专利一种蓍草的质量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116500163B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310480145.5，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种蓍草的质量检测方法是由唐于平;王超;付瑞嘉;徐顶巧;乐世俊设计研发完成，并于2023-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种蓍草的质量检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种蓍草的质量检测方法，本发明通过大量实验筛选最佳的流动相组成、洗脱程序、流速，色谱柱等分析条件。本发明建立了21批次蓍草的HPLC指纹特征图谱，确定并指认了13个共有特征峰，并建立了HPLC法同时测定蓍草该6种极性接近的特征性成分的含量，该HPLC法重复性、稳定性好及专属性强，对控制蓍草的质量和保证临床疗效具有重要意义。

本发明授权一种蓍草的质量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种蓍草的质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1：混合对照品溶液的制备 精密称取绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-tricaffeoylquinicacid溶解在甲醇中，制成单一对照品储备液；取上述六种对照品储备液适量，过微孔滤膜，混合制备成混合对照品溶液； 步骤2供试品溶液的制备 取21批蓍草粉末，分别粉碎过2号筛，用10～20倍的体积浓度70％甲醇，40℃超声提取45min后，滤液过微孔滤膜，得供试品溶液； 步骤3线性回归方程的建立 取步骤1的混合对照品逐级稀释，得到系列浓度的对照品溶液，依次注入HPLC，以系列对照品质量浓度作为横坐标X，对应的峰面积为纵坐标Y，对各化学成分进行线性回归分析并计算线性回归方程； 步骤4含量测定 取步骤2的蓍草供试品溶液注入HPLC进行分析，将峰面积代入步骤3的线性回归方程，计算供试品溶液中绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、百蕊草素Ⅱ和3,4,5-tricaffeoylquinicacid的含量； 步骤5指纹图谱的建立 将步骤4中供试品溶液的指纹图谱导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版；以S1药材色谱图作为参照，采用中位数法共标定出13个共有峰，得到蓍草指纹图谱；并根据混合对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分； 步骤3和步骤4中的HPLC的色谱条件为： 采用HSST3C18色谱柱，规格4.6mm×150mm，5μm；流动相为：甲醇为A相、0.1％甲酸水为B相，进行梯度洗脱；流速1.0mL·min-1；检测波长260nm；柱温35℃，进样量10μL；

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