广西国际壮医医院;滕红丽滕红丽获国家专利权
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龙图腾网获悉广西国际壮医医院;滕红丽申请的专利从细叶勾儿茶中提取得到多种具有抗炎活性的单体化合物的方法及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116715674B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310454693.0,技术领域涉及:C07D493/04;该发明授权从细叶勾儿茶中提取得到多种具有抗炎活性的单体化合物的方法及应用是由滕红丽;唐华民;梅之南;刘军洋设计研发完成,并于2023-04-25向国家知识产权局提交的专利申请。
本从细叶勾儿茶中提取得到多种具有抗炎活性的单体化合物的方法及应用在说明书摘要公布了:本发明涉及中药提取分离技术领域,具体公开了一种从细叶勾儿茶中提取得到多种具有抗炎活性的单体化合物的方法及应用。该方法包括浸提、萃取、大孔树脂分离、硅胶柱层析、制备HPLC分离纯化等工艺步骤,采用该方法能从细叶勾儿茶中提取分离得到23个单体化合物,其中化合物1‑8为新化合物、化合物9‑13、16‑18、20‑23均为首次从该植物中分离所得的化合物。本发明还对提取得到的23个单体化合物进行抗炎活性筛选,公开了所提取得到的化合物1‑13、16‑18、20‑23在制备抗炎药物中的应用。本发明为进一步丰富细叶勾儿茶的化学成分研究资料,更好的利用细叶勾儿茶的药用价值提供了物质基础。
本发明授权从细叶勾儿茶中提取得到多种具有抗炎活性的单体化合物的方法及应用在权利要求书中公布了:1.一种从细叶勾儿茶中提取得到多种单体化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤: 1将细叶勾儿茶的地上部分干燥、粉碎,用70%的乙醇-水浸提三次,每次为24h,得到乙醇浸膏;用等体积的石油醚,乙酸乙酯,正丁醇分别萃取三次,完全干燥后得到石油醚提取物,乙酸乙酯提取物以及正丁醇提取物; 2正丁醇提取物用水溶解后,经D-101大孔树脂吸附分离,梯度洗脱剂为:30%,50%,70%,95%的乙醇-水,合并干燥后得到30%,50%,70%的乙醇提取物; 350%乙醇提取物以二氯甲烷甲醇,体积比=20:1、9:1、8:2、7:3、1:1,为流动相,进行正相硅胶柱层析,经TCL检测后合并相似流分,依次得到组分A~组分L; 4HPLC反复制备组分C,采用CH3CN:H2O=32:68,得到化合物9,通过将组分H进行重结晶后得到化合物12;组分F以30%,50%,70%,90%甲醇-水为梯度洗脱剂,进行反相硅胶柱层析,经TCL检测合并后得到F.1~F.11组分; 5HPLC在CH3CN:H2O=19:81条件下反复制备组分F.2,得到化合物6和化合物7;F.3组分重结晶后得到化合物10,抽滤后的母液以甲醇为等度洗脱剂,经凝胶柱层析分离,再用HPLC反复制备,采用CH3CN:H2O=19:81,得到三个化合物:化合物4、5以及8;以甲醇为溶剂F.4组分重结晶后析出化合物11; 6J组分以30%、50%、70%的甲醇-水为梯度洗脱剂,经反相硅胶柱层析,TCL检测合并后再经HPLC反复制备,采用CH3CN:H2O=18:82,得到化合物13; 7乙酸乙酯提取物以石油醚乙酸乙酯体积比=15:1、10:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1为流动相,通过正相硅胶柱层析分离,TCL检测合并后得到Fr.1~Fr.16组分,Fr.6组分重结晶后得到白色结晶,为化合物23,Fr.15组分重结晶后得到黄色粉末,为化合物14; 8Fr.9组分通过正相硅胶柱色谱分离,石油醚乙酸乙酯体积比=15:1,10:1,9:1,8:2,7:3,6:4,1:1为流动相,TCL检测合并后再经HPLC反复制备,在CH3CN:H2O=50:50的条件下得到化合物19,在CH3CN:H2O=22:78条件下得到化合物22;Fr.14组分以30%、50%、70%、90%的甲醇-水为流动相进行反相硅胶柱层析,再通过TCL检测合并得到Fr.14.1~Fr.14.14组分; 9Fr.14.7经HPLC反复制备,采用CH3CN:H2O=25:75,得到三个化合物,分别为化合物17、20、21;Fr.14.10经HPLC反复制备,CH3CN:H2O=35:65,得化合物16,Fr.14.11经HPLC反复制备,CH3CN:H2O=30:70,得化合物1;Fr.14.14经HPLC反复制备,采用CH3CN:H2O=40:60,得到化合物2、3、15和18; 10上述提取得到的23个单体化合物,化合物1-23的分类及结构式如下: 。
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