Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 四川大学;成都市药品检验研究院付春梅获国家专利权

四川大学;成都市药品检验研究院付春梅获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉四川大学;成都市药品检验研究院申请的专利一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116754529B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310580963.2,技术领域涉及:G01N21/64;该发明授权一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法是由付春梅;陈红设计研发完成,并于2023-05-22向国家知识产权局提交的专利申请。

一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法,将荧光碳点应用在洛美沙星药物浓度检测中,其检测方法包括以下步骤:1将荧光碳点和水混合制备碳点溶液,然后分别加入不同浓度的洛美沙星标准溶液,以395nm为激发波长,于荧光分光光度计测定在485nm波长处的发射光强度,得到标准曲线方程;2根据y=F‑F0计算得待测样品的荧光强度变化值,然后将待测样品测定得到的荧光强度变化值带入标准曲线,计算得待测洛美沙星浓度。本发明为洛美沙星的检测提供了新的路径,具有构建方便、灵敏度高、特异性好、使用方便等优势,可应用于洛美沙星原料及其制剂、以及兽药残留中药物浓度的测定。

本发明授权一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法在权利要求书中公布了:1.一种基于荧光碳点的洛美沙星快速检测方法,其特征在于,包括以下步骤: 1将荧光碳点和水混合制备碳点溶液,然后分别加入不同浓度的洛美沙星标准溶液,以395nm为激发波长,于荧光分光光度计测定在485nm波长处的发射光强度,用最小二乘法对发射光强度变化与洛美沙星浓度进行线性回归得到标准曲线方程;所述荧光碳点通过以下方法制备得到:以柠檬酸为碳源、酪氨酸为氮源,与去离子水超声混合均匀,然后在140-240℃温度下水热反应2-10h,再依次经过滤、透析和冷冻干燥,得荧光碳点;所述柠檬酸和酪氨酸质量比为1:3-3:1;所述柠檬酸和去离子水质量体积比为0.5g:10-25mL; 2根据y=F-F0计算得待测样品的荧光强度变化值,然后将待测样品测定得到的荧光强度变化值带入标准曲线,计算得待测洛美沙星浓度;其中,F表示加入洛美沙星时碳点的荧光强度,F0表示未加入洛美沙星时碳点的荧光强度; 3样品提取液的制备:取200g鸡肉,捣碎成肉糜,于-18℃下密封保存;准确称取2g鸡肉糜于50mL离心管中,加入10mL乙腈:水提取液混匀,均质1min,4000rmin离心15min,0.22μm微孔滤膜过滤,定容至10mL,即空白鸡肉提取液,0-4℃贮藏备用;鸡肉提取液加标样本的配制:称取10mg洛美沙星标准品,用鸡肉提取液溶于10mL容量瓶中,超声溶解后定容,得1mgmL的加标鸡肉提取液样本,再用鸡肉提取液将其稀释成制成不同浓度鸡肉加标样本溶液。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人四川大学;成都市药品检验研究院,其通讯地址为:610000 四川省成都市一环路南一段24号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。