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龙图腾网获悉福建医科大学申请的专利一种低电压驱动比率型双极电极电化学发光生物传感器及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116794129B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310766933.0，技术领域涉及：C12Q1/68；该发明授权一种低电压驱动比率型双极电极电化学发光生物传感器及其应用是由雷云;刘爱林;张子阳;张宇;韩舒桦;程章健设计研发完成，并于2023-06-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种低电压驱动比率型双极电极电化学发光生物传感器及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开一种低电压驱动比率型双极电极电化学发光生物传感器及其应用。通过采用HNCQDsH2O2体系和Rubpy32+TPrA体系为双阳极信号源，构建新型比率型双极电极电化学发光生物传感器用于miRNA检测分析。通过捕获探针特异性识别目标miRNA与修饰有ALP‑AuNPs的辅助探针，形成“Y型”核酸杂交构型。基于酶催化信号放大策略和双极电极工作原理，基于两个ECL信号强度的变化，通过信号强度的比值分析，能够实现对miRNA‑222的定量分析，降低了假阳性结果的出现概率；基于选用的双阳极ECL发光探针具有低激发电位，能有效降低比率型双极电极电化学发光生物传感器的驱动电压并扩展了ECL发光探针的选择范围。本发明具有良好便携性、低成本、高灵敏度等优点，在临床诊断中具有较为广阔的应用前景。

本发明授权一种低电压驱动比率型双极电极电化学发光生物传感器及其应用在权利要求书中公布了：1.一种低电压驱动比率型双极电极电化学发光生物传感器，其特征在于，所述的生物传感器包括双阳极ECL发光探针以及共反应剂、基于ITO和PDMS构建的双极电极芯片、阴极池中所包含的用于检测miRNA-222的核酸探针和试剂；所述的双阳极ECL发光探针以及共反应剂为HNCQDsH2O2体系和Rubpy32+TPrA体系； 所述HNCQDsH2O2体系中HNCQDs的合成：1~5g柠檬酸溶于5~15mL的DMF中，然后将0.5~2.5mL水合肼逐滴加入形成胶状的混合前体，置于功率为800W的微波反应装置中，反应100~500s；得大块多孔固体，加水溶解反应产物，静置沉淀，取上清液，透析24h后，60℃干燥，得HNCQDs；所述Rubpy32+TPrA体系中的Rubpy32+浓度为0.25mM~1mM，TPrA浓度为2.5mM~10mM；所述HNCQDsH2O2体系中的HNCQDs浓度为0.1mgmL~1.25mgmL，H2O2浓度为50mM~800mM； 用于检测miRNA-222的核酸探针为捕获探针和ALP-AuNPs标记的辅助探针，其制备步骤包括： 1捕获探针CaptureprobeDNA，序列：5'-SH-CH26-GGCTGTTTTTTGAGACCCACGATAGATTTTTTTCAGCC-CH26-SH-3'； 2辅助探针AssistantprobeDNA，序列：5'-TCTATCGGTAGCCAGATGTAGCT-CH26-SH-3'； 3ALP-AuNPs标记的辅助探针，其修饰过程如下： 85mL沸腾的水中加入10mL浓度为1.2mM的HAuCl4溶液，加热沸腾后，加入5mL浓度为38.7mM的柠檬酸钠溶液，保持反应体系处于微沸状态30min，得AuNPs溶液；将80µL浓度为0.8mgmLALP稀释液和40µL浓度为1µMAssistantprobeDNA加入4mLpH=8.2的AuNPs溶液中反应2h；加入80µL浓度为10mM巯基己醇MCH溶液，混合30min，转速12,000rpm，离心20min，清洗沉淀3次，获得ALP-AuNPs标记的辅助探针，重新溶于400µL超纯水中备用。

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