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龙图腾网获悉劲牌持正堂药业有限公司申请的专利一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117630201B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311365378.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法是由靳步昆;胡辉;翟红伟;龙林;廖子蔚;孙代华设计研发完成，并于2023-10-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法，其通过高效液相色谱法确定茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒的相对保留时间的规定值，相应供试品溶液的相对保留时间分别落在茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒对应规定值的±10％范围之内。本发明能够有效的鉴别茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒。

本发明授权一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法在权利要求书中公布了：1.一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤： 1对照品溶液制备：取茯苓新酸A、茯苓新酸B、去氢土莫酸、表去氢土莫酸、猪苓酸C和茯苓酸AM对照品，溶解，即得对照品溶液； 2分别吸取对照品溶液、供试品溶液注入高效液相色谱仪，采用梯度洗脱的方式使流动相通过色谱柱，色谱条件如下： 流动相为流动相A和流动相B；所述流动相A为乙腈，所述流动相B为0.1％磷酸； 所述梯度洗脱的方法为： 在0～5min，所述流动相A在流动相中的质量份数为63-65%，所述流动相B在流动相中的质量份数为37-35%； 在5～16min，所述流动相A在流动相中的质量份数为65-90%，所述流动相B在流动相中的质量份数为35-10%； 在16～20min，所述流动相A在流动相中的质量份数为90-100%，所述流动相B在流动相中的质量份数为10-0%； 在20.1～25min，所述流动相A在流动相中的质量份数为63%，所述流动相B在流动相中的质量份数为37%； 3通过计数待鉴别样品特征图谱的特征峰数目、相对保留时间以及对比待鉴别样品特征图谱与对照品参照物特征图谱进行判别； 高效液相色谱法检测过程中，填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶； 高效液相色谱法检测过程中，检测波长为242nm； 所述待鉴别样品为茯神药材、茯苓药材、茯苓皮药材、茯神配方颗粒、茯苓配方颗粒和茯苓皮配方颗粒。

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