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龙图腾网获悉江南大学申请的专利一组穿心莲内酯合成相关P450细胞色素酶及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115851637B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211669385.1，技术领域涉及：C12N9/02；该发明授权一组穿心莲内酯合成相关P450细胞色素酶及其应用是由周景文;李珊;高松;徐沙;曾伟主;余世琴设计研发完成，并于2022-12-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一组穿心莲内酯合成相关P450细胞色素酶及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一组穿心莲内酯合成相关P450细胞色素酶及其应用，属于生物工程领域。本发明在穿心莲来源原始序列CYP71A8和CYP71D10的基础上，截短信号肽序列，成功实现了截短信号肽后CYP7A8和CYP71D10的异源表达。本发明以酿酒酵母CEN.PK2‑1D为宿主，敲除基因组上的ROX1、GAL80基因，并在ROX1位点整合表达GGPP合酶和CPS二萜合酶的编码基因；游离表达CYP71A8和CYP71D10和ApCPR，成功构建重组酿酒酵母，实现了3,15,19‑Trihydroxy‑817,13‑ent‑labdadiene‑16‑oicacid的从头合成，相比空白实现产物峰的响应值达1.9*106，是目前生物合成3,15,19‑Trihydroxy‑817,13‑ent‑labdadiene‑16‑oicacid的唯一相关报道，此策略为解析穿心莲内酯生物合成途径，和利用代谢工程合成穿心莲内酯及其相关衍生提供了必要的参考。

本发明授权一组穿心莲内酯合成相关P450细胞色素酶及其应用在权利要求书中公布了：1.一种重组酿酒酵母，其特征在于，所述重组酿酒酵母敲除基因组上的ROX1基因；整合表达GGPP合酶编码基因、CPS二萜合酶编码基因；游离表达N端截短32位氨基酸的CYP71A8编码基因CYP71A8t、N端截短28位氨基酸的CYP71D10编码基因CYP71D10t和CPR编码基因ApCPR；GGPP合酶的氨基酸序列如SEQIDNO.8中所示，所述CPS二萜合酶的氨基酸序列如SEQIDNO.9中所示，N端截短32位氨基酸的CYP71A8的氨基酸序列如SEQIDNO.3，N端截短28位氨基酸的CYP71D10的氨基酸序列如SEQIDNO.4中所示，所述ApCPR的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示。

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