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龙图腾网获悉江南大学申请的专利一株高产L-高丝氨酸谷氨酸棒杆菌突变株的构建与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115927150B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211526894.9，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权一株高产L-高丝氨酸谷氨酸棒杆菌突变株的构建与应用是由周景文;李宁;余世琴;曾伟主;陈坚;堵国成设计研发完成，并于2022-11-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一株高产L-高丝氨酸谷氨酸棒杆菌突变株的构建与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一株高产L‑高丝氨酸谷氨酸棒杆菌突变株的构建与应用，属于发酵工程技术领域。本发明以谷氨酸棒杆菌ATCC13032为出发菌株，敲除调控蛋白McbR、氨基酸胞内转运蛋白MetD、高丝氨酸激酶、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶、半胱氨酸β裂解酶、O‑乙酰高丝氨酸巯基化酶，弱化异柠檬酸脱氢酶、二氢吡啶酸合酶，过表达丙酮酸羧化酶基因突变体、天冬氨酸激酶突变体，天冬氨酸半醛脱氢酶、高丝氨酸脱氢酶、支链氨基酸转运蛋白BrnF、支链氨基酸转运蛋白BrnE，天冬氨酸氨基转移酶、双功能天冬氨酸激酶高丝氨酸脱氢酶1突变体、NADP+依赖的甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶。本发明提供的重组菌发酵罐上培养96h，L‑高丝氨酸的产量可达到63.5gL。

本发明授权一株高产L-高丝氨酸谷氨酸棒杆菌突变株的构建与应用在权利要求书中公布了：1.一株谷氨酸棒杆菌重组菌，其特征在于，所述重组菌敲除了谷氨酸棒杆菌ATCC13032的调控蛋白McbR的编码基因mcbR、氨基酸胞内转运蛋白MetD的编码基因metD、高丝氨酸激酶的编码基因thrB、磷酸烯醇丙酮酸羧激的编码基因pck、NCgl2360位点基因、NCgl2688位点基因、O-乙酰高丝氨酸巯基化酶的编码基因metY；弱化异柠檬酸脱氢酶的编码基因icd、二氢吡啶酸合酶的编码基因dapA； 在基因组上整合表达丙酮酸羧化酶基因突变体的编码基因pycP458S、天冬氨酸激酶突变体的编码基因lysCT311I，天冬氨酸半醛脱氢酶的编码基因asd、高丝氨酸脱氢酶的编码基因hom、支链氨基酸转运蛋白BrnF的编码基因brnF、支链氨基酸转运蛋白BrnE的编码基因brnE；敲除Cgl1066位点，并在该位点整合表达NADP+依赖的甘油醛-3-磷酸脱氢酶的编码基因gapN，敲除pck之后，在pck基因位点整合基因aspC；敲除NCgl2360位点之后，在NCgl2360位点整合表达thrAS345F， 所述mcbR的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述metD的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；所述thrB的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；所述pck的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示；所述NCgl2360位点基因的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，NCgl2688位点基因的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示，所述metY的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示；所述icd的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示；所述dapA的核苷酸序列如SEQIDNO.9所示；所述pycP458S的核苷酸序列如SEQIDNO.10所示；所述lysCT311I的核苷酸序列如SEQIDNO.11所示；所述asd的核苷酸序列如SEQIDNO.12所示；所述hom的核苷酸序列如SEQIDNO.13所示；所述brnF的核苷酸序列如SEQIDNO.14所示，所述brnE的核苷酸序列如SEQIDNO.15所示；所述aspC的核苷酸序列如SEQIDNO.16所示；所述thrAS345F的核苷酸序列如SEQIDNO.17所示；所述Cgl1066位点的核苷酸序列如SEQIDNO.18所示；所述gapN的核苷酸序列如SEQIDNO.19所示。

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