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龙图腾网获悉安徽医科大学申请的专利一种靶向β-arrestin2药物抑制剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116271073B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310190283.X，技术领域涉及：A61K47/54；该发明授权一种靶向β-arrestin2药物抑制剂及其制备方法和应用是由孙妩弋;陈婷婷;王华;赵洁旻;李南;张玲玲;严尚学;魏伟设计研发完成，并于2023-03-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种靶向β-arrestin2药物抑制剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种靶向β‑arrestin2药物抑制剂及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明的靶向β‑arrestin2药物抑制剂，包括DNA纳米载药复合物核酸适配体Chol‑Td，其上搭载抑制β‑arrestin2的药物。本发明的药物抑制剂是靶向抑制β‑arrestin2的DNA纳米药物，通过在体内特异性靶向抑制肝细胞中β‑arrestin2，改善肝纤维化、非酒精性脂肪性肝病和自身免疫性肝炎疾病中的肝损伤，为临床治疗非病毒性肝病提供新的思路和方法。本发明的药物抑制剂为纳米体系，制备简单，原料易得，该方法设计巧妙、条件温和、操作简单、产率较高，能够扩大量生产，可有效应用于工业生产中。

本发明授权一种靶向β-arrestin2药物抑制剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种靶向β-arrestin2药物抑制剂在制备治疗非病毒性肝病药物中的应用， 所述非病毒性肝病为自身免疫性肝炎或非酒精性脂肪性肝病； 所述靶向β-arrestin2药物抑制剂，包括DNA纳米载药复合物核酸适配体Chol-Td； 所述DNA纳米载药复合物核酸适配体Chol-Td是由两两互补的四条寡核苷酸链S1、S2、S3、S4互补配对形成的正DNA四面体； 寡核苷酸链S1的序列为： 5’-ATTTATCACCCGCCATAGTAGACGTATCACCAGGCAGTTGAGACGAACATTCCTAAGTCTGAA-3’； 寡核苷酸链S2的序列为： 5’-ACATGCGAGGGTCCAATACCGACGATTACAGCTTGCTACACGATTCAGACTTAGGAATGTTCG-3’； 寡核苷酸链S3的序列为： 5’-ACTACTATGGCGGGTGATAAAACGTGTAGCAAGCTGTAATCGACGGGAAGAGCATGCCCATCC-3’； 寡核苷酸链S4的序列为： 5’-ACGGTATTGGACCCTCGCATGACTCAACTGCCTGGTGATACGAGGATGGGCATGCTCTTCCCG-3’； 所述DNA四面体的S1链5’端共价连接荧光标记基团； 所述DNA四面体的S3-linker单链5’端连接抑制β-arrestin2功能的药物； 所述DNA四面体的S4链3’端连接Chol； Linker的序列为： 5’-GGTGTATGAA-3’； S3-linker的序列为： 5’-GGTGTATGAAACTACTATGGCGGGTGATAAAACGTGTAGCAAGCTGTAATCGACGGGAAGAGCATGCCCATCC-3’； 所述荧光标记基团为Cy5，所述抑制β-arrestin2功能的药物为β-arrestin2siRNA，所得的靶向β-arrestin2药物抑制剂标记为si-β-arrestin2@Chol-Td； 所述β-arrestin2siRNA的正义链是：5'-GGACCAGGGUCUUCAAGAATT-3'，反义链是：5'-UUCUUGAAGACCCUGGUCCTT-3'； 所述β-arrestin2siRNA的正义链上设计与linker结合的序列，标记为linker-siRNA-SS； 所述linker-siRNA-SS的序列为：5'-TTCATACACCGGACCAGGGUCUUCAAGAATT-3'。

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