浙江大学张进获国家专利权
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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利嵌合抗原受体、mRNA、核酸分子、巨噬细胞和核酸药物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119390851B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411510313.1，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权嵌合抗原受体、mRNA、核酸分子、巨噬细胞和核酸药物是由张进;张少龙设计研发完成，并于2024-10-28向国家知识产权局提交的专利申请。
本嵌合抗原受体、mRNA、核酸分子、巨噬细胞和核酸药物在说明书摘要公布了：本发明提供了嵌合抗原受体、mRNA、核酸分子、巨噬细胞和核酸药物，涉及生物技术领域。本发明提供的嵌合抗原受体，其中，靶向FAP的嵌合抗原受体包括△TGFβRII片段，△TGFβRII片段仅能够与TGFβ结合但不能传递信号，进而阻断TGFβ对巨噬细胞的免疫抑制作用；靶向GPC3的嵌合抗原受体包括SuperIL2片段，SuperIL2片段能够选择性的激活CD8+T细胞。将本发明提供的嵌合抗原受体在巨噬细胞中表达，不仅能够同时杀伤肿瘤细胞和肿瘤相关纤维细胞，而且还可以解除TGFβ的免疫抑制作用，促进抗原表位扩展从而激活T细胞，克服实体肿瘤异质性，最终实现协同抗肿瘤作用。
本发明授权嵌合抗原受体、mRNA、核酸分子、巨噬细胞和核酸药物在权利要求书中公布了：1.嵌合抗原受体组合物，其特征在于，包括靶向FAP的嵌合抗原受体和靶向GPC3的嵌合抗原受体； 从N端至C端，所述靶向FAP的嵌合抗原受体依次包括胞外结构域、跨膜结构域、胞内结构域和△TGFβRII片段；其中，胞外结构域为抗FAP的scFV，其重链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示；△TGFβRII片段的氨基酸序列如SEQIDNO.3所示； 从N端至C端，所述靶向GPC3的嵌合抗原受体依次包括胞外结构域、跨膜结构域、胞内结构域和SuperIL2片段；其中，胞外结构域为抗GPC3的scFV，其重链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO.4所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO.5所示；SuperIL2片段的氨基酸序列如SEQIDNO.6所示。
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