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龙图腾网获悉中国科学院南海海洋研究所申请的专利一种定向生产PoTeMs化合物的基因工程菌株及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119432893B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411618997.7，技术领域涉及：C12N15/76；该发明授权一种定向生产PoTeMs化合物的基因工程菌株及其应用是由张长生;蒋鹏;张丽萍;金红波;张文军设计研发完成，并于2024-11-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种定向生产PoTeMs化合物的基因工程菌株及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种定向生产PoTeMs化合物的基因工程菌株及其应用。基因工程菌株306A，其特征在于，其是通过CRISPR‑Cas9基因编辑方法删除链霉菌Streptomycessp.ZJ306的突变株ΔBC306中干扰基因片段获得的基因工程菌株306A，所述的干扰基因片段位于ikaA和orf‑1之间。本发明通过CRISPR‑Cas9方法进一步敲除前期构建的工程菌株ΔBC306中国发明专利ZL202010086255.X中位于ikaA和Orf‑1之间的基因片段约11.1kb，包含ikaD基因，仅保留生产共同多烯前体1的ikaA，得到了新的底盘宿主306A，从其发酵培养物中可以高效制备上述的化合物多烯前体化合物polyenetetramateprecursor1。

本发明授权一种定向生产PoTeMs化合物的基因工程菌株及其应用在权利要求书中公布了：1.一种生产菌株306A::flaB1B2CD，其特征在于，是在基因工程菌株306A插入基因片段flaB1B2CD得到生产菌株306A::flaB1B2CD，所述的基因片段flaB1B2CD的核苷酸序列如SEQIDNO.9所示； 所述的基因工程菌株306A是利用核酸内切酶BamHI和HindIII酶切CRISPR-Cas9敲除质粒pCSG8006得到两个片段pCas9F1和pCas9F2，将片段sgRNA、UHA、DHA、pCas9F1和pCas9F2首尾相连得到干净底盘宿主306A的CRISPR-Cas9敲除质粒pCSG7021，将质粒pCSG7021转化到大肠杆菌EscherichiacoilET12567pUZ8002中得到E.coliET12567pUZ8002pCSG7021，即作为接合转移的供体菌，以ikaB和ikaC双基因缺失突变株干净底盘宿主链霉菌Streptomycessp.△BC306作为接合转移的受体菌株，进行结合转移，获得基因工程菌株306A，所述的sgRNA、UHA、DHA的核苷酸序列如SEQIDNO.1、2、3所示。

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