买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉南通大学申请的专利一种表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119657232B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510000081.3，技术领域涉及：B01J35/33；该发明授权一种表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂的制备方法及应用是由程煜;钱涛;黄银诗;许小慧;穆春林设计研发完成，并于2025-01-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及催化剂技术领域，尤其涉及一种表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂的制备方法及应用，包括以下步骤：首先称取科琴黑于混酸环境中进行酸化处理，优化表面性质；随后在其表面实施羟基官能修饰；最后将修饰后的样品均匀分散在乙二醇溶剂中，通过高温还原法使铂、镍金属以二元合金的形式生长在碳基体中，即可得到表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂。电化学测试表明，本发明所制得的催化剂在海水制氢领域展现出优异的催化性能，其在海水中电流密度可达4200mAcm‑2,同过电位下是商用PtC性能的近3倍1500mAcm‑2。同时，本发明所制备的催化剂还具备出色的析氢反应稳定性，成本低廉，经济环保，在电解海水制氢领域中拥有广阔的应用前景。

本发明授权一种表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： 步骤1、酸处理科琴黑的合成：称取定量科琴黑均匀分散于盐酸、硝酸和去离子水配制的酸性溶液中，随后，在油浴加热和磁力搅拌的共同作用下，反应15～24h，随后，过滤并多次离心洗涤至洗涤液为中性，真空干燥得到酸处理科琴黑； 步骤2、科琴黑表面的羟基功能化：将酸处理后的科琴黑均匀分散在pH为8.5的Tris-HCl缓冲液中，随后向体系中加入盐酸多巴胺并磁力搅拌3h，经多次洗涤后再次分散于pH为7.0的Tris-HCl缓冲液中，并加入葡聚糖作为羟基化试剂，油浴反应17h，离心洗涤、真空干燥、收集样品； 步骤3、表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂的制备：将上述步骤2中制得的样品均匀分散在乙二醇中，后向体系中加入铂、镍金属盐前驱体溶液，并继续超声；随后加入抗坏血酸作还原剂，磁力搅拌作用下，高温油浴反应12h，反应完毕，离心洗涤、真空干燥得到表面羟基化铂镍双金属海水制氢催化剂； 所述步骤1中，科琴黑的用量为0.5g，盐酸的用量为35mL，硝酸的用量为35mL，去离子水的用量为70mL； 所述步骤1中，油浴温度为90～100℃，清洗条件为去离子水冲洗，重复4～5次； 所述步骤2中，酸处理科琴黑的用量为50mg，pH为8.5的Tris-HCl缓冲液的用量为10mL，盐酸多巴胺的用量为5mg，葡聚糖的用量为50～350mg，pH为7.0的Tris-HCl缓冲液的用量为10mL； 所述步骤2中，油浴温度为30～40℃，磁力搅拌转速为400～410rmin-1，真空烘干时间为20～24h； 所述步骤3中，样品的用量为8mg，乙二醇的用量为10～12mL，铂金属盐前驱体为四氯铂酸钾，其用量为14mg，镍金属盐前驱体为硝酸镍，其用量为42mg，抗坏血酸的用量为120mg； 所述步骤3中，超声温度为0～20℃，油浴温度为90～100℃，磁力搅拌转速为400～410rmin-1。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人南通大学，其通讯地址为：226019 江苏省南通市崇川区永福路79号1幢南通大学技术转移研究院；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。