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龙图腾网获悉云南省疾病预防控制中心(云南省预防医学科学院)申请的专利一种检测蜂蜜中新烟碱类农药的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119827680B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510121390.6，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种检测蜂蜜中新烟碱类农药的方法及应用是由飞志欣;宋卿设计研发完成，并于2025-01-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测蜂蜜中新烟碱类农药的方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种检测蜂蜜中新烟碱类农药的方法及应用，属于食品安全技术领域。该方法通过称取1g蜂蜜样品，加入0.35mLEDTA‑Mcilvaine缓冲溶液涡旋溶解；随后加入0.6mL1％甲酸乙腈vv，经涡旋、离心和冷冻处理后，吸取上层乙腈萃取液进行分析测定。采用液相色谱‑串联质谱法测定蜂蜜中7种新烟碱类农药，外标法定量。本发明利用蜂蜜基质诱导糖析效应，结合冷冻处理，实现目标物的一步提取、预浓缩和净化，具有前处理简单、经济环保、检测快速、基质效应低和灵敏度高的优点，适用于大量蜂蜜样品的高通量检测，为食品安全风险评估提供了可靠的分析工具。

本发明授权一种检测蜂蜜中新烟碱类农药的方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种检测蜂蜜中新烟碱类农药的方法，其特征在于：包括以下步骤： S1、样品溶解：将蜂蜜样品溶解于EDTA-Mcilvaine缓冲溶液中； S1.1：准确称取1.0g蜂蜜样品于2mL离心管中； S1.2：加入3.5mLEDTA-Mcilvaine缓冲溶液，充分涡旋直至蜂蜜完全溶解； S2、萃取与分离：向样品溶液中加入萃取溶剂，进行涡旋萃取和离心分离，然后进行冷冻处理，取上层萃取液； S2.1：在步骤S1得到的样品溶液中加入0.6mL的且浓度范围在0.5%至1.5%以体积计的甲酸乙腈作为萃取溶剂； S2.2：进行涡旋萃取，涡旋时间为1.0分钟至2.0分钟； S2.3：以8000rmin至12000rmin的转速离心3分钟至7分钟，离心温度范围为0℃至10℃； S2.4：将离心后的混合溶液置于-40℃至-30℃下冷冻10分钟至20分钟； S2.5：取上层萃取液，通过孔径范围为0.1μm至0.3μm滤膜过滤，得到待测样品； S3、检测与定量：采用液相色谱-串联质谱法对萃取液中的新烟碱类农药进行检测和定量； S3.1：使用液相色谱-串联质谱仪对待测样品进行检测； S3.2：通过配制待测物标准工作液建立标准曲线； S3.3：根据离子对和保留时间对待测物进行定性，以峰面积和标准曲线对待测物进行外标法定量； 所述新烟碱类农药为7种，分别是烯啶虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、吡虫啉、氯噻啉、啶虫脒和噻虫啉； 步骤S3.1中，所述液相色谱条件为： 使用2.1mm×100mm×1.7μm的ACQUITYUPLC®BEHC18色谱柱； 柱温35℃； 进样体积2μL； 流动相A为0.05%以体积计甲酸水溶液，流动相B为乙腈； 流动相流速0.4mLmin； 梯度洗脱程序为： 0-4.0min，5%B相； 4.0-6.0min，5%到20%B相； 6.0-8.0min，20%到40%B相； 8.0-9.0min，40%到95%B相； 9.0-11.0min，95%B相； 11.0-13.5min，95%到5%B相； 13.5-14.5min，5%B相； 所述步骤S3.1中，所述质谱条件为： 采用ESI离子源，正离子扫描模式； 多离子反应监测模式； 离子源温度550°C； 电喷雾电压5000V； 碰撞解离能量CAD设为medium； 气体1和气体2均为50psi； 气帘气为35psi。

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