Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 潍坊长青塑胶有限公司张召才获国家专利权

潍坊长青塑胶有限公司张召才获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉潍坊长青塑胶有限公司申请的专利应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120025709B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510504714.4,技术领域涉及:C09D11/107;该发明授权应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨及其制备方法是由张召才;孙雨琪;叶钊虬设计研发完成,并于2025-04-22向国家知识产权局提交的专利申请。

应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明涉及水性油墨技术领域,具体为应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨及其制备方法。应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨的制备方法,包括以下步骤:S1水性基础油墨的制备;S210聚氨酯预聚体的制备;S220预乳化丙烯酸酯单体的制备:甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯与环氧树脂混合,加入乳化剂和去离子水和抗氧化剂,预乳化0.5‑1h形成预乳化丙烯酸酯单体;S230复合乳液的制备;S3水性油墨的制备;本发明的应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨,端异氰酸根封端的聚氨酯预聚体,再与丙烯酸酯单体及环氧树脂共聚,形成互穿网络结构;使得水性油墨能直接在PET表面形成强力的结合,显著提升了油墨的附着力。

本发明授权应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨及其制备方法在权利要求书中公布了:1.应用于PET膜印刷高附着度的水性油墨的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: S1水性基础油墨的制备: 将颜料与乙醇混合、研磨后得到基础油墨; S2连接料的制备: S210聚氨酯预聚体的制备 S211:将多元醇放入搅拌反应釜中,升温至100-120℃,进行搅拌、抽真空,去除水分; S212:将温度降至60-70℃,将异氰酸酯与多元醇搅拌混合,加入催化剂、扩链剂,反应2-3h,制备得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体; 所述扩链剂包括亲水扩链剂和小分子扩链剂,所述亲水扩链剂为二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸; 所述小分子扩链剂为新戊二醇、甲基丙二醇、乙二胺、二乙烯三胺中的一种或多种; S220预乳化丙烯酸酯单体的制备 S221:甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯与环氧树脂混合,加入乳化剂和去离子水和抗氧化剂,预乳化0.5-1h形成预乳化丙烯酸酯单体; 所述环氧树脂为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯总质量的3-8%; 所述的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯的质量比为3-5:4-6:1; 所述乳化剂为磺基甜菜碱、2-吡啶基硫脲,用量为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯总质量的3-8%,所述磺基甜菜碱、2-吡啶基硫脲的质量比为1:1-1.5; S230复合乳液的制备 S231:将聚氨酯预聚体和预乳化丙烯酸酯单体与去离子水、乙腈混合,升温至70-80℃,滴加引发剂,3h内滴加完毕,然后升温至85-90℃,加入交联剂、进行反应2-3h,确保反应完全; 所述聚氨酯预聚体与预乳化丙烯酸酯单体的质量比为1:2-3; 所述交联剂为甲基丙烯酸羟丙酯和二缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯,用量为预乳化丙烯酸酯单体质量的2-5%; 所述甲基丙烯酸羟丙酯和二缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯的质量比为1:1-1.5; S232:降温至40℃,加入中和剂中和,然后加入pH调节剂将pH值调节至8-9,过滤后加入附着力促进剂,搅拌混合均匀后制得水溶性丙烯酸-环氧树脂-聚氨酯复合乳液,即连接料; S3水性油墨的制备 将步骤S1制备的水性基础油墨与S2制备的连接料进行混合后制得水性油墨。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人潍坊长青塑胶有限公司,其通讯地址为:261000 山东省潍坊市滨海经济开发区星海大街以北、海旺路以西;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。