买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉北京大学口腔医学院申请的专利靶向肿瘤干细胞的仿病毒药物载体及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120093948B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510269497.5，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权靶向肿瘤干细胞的仿病毒药物载体及其制备方法和应用是由牛宇霆;贾凌飞;陈艺文;郑云飞设计研发完成，并于2025-03-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本靶向肿瘤干细胞的仿病毒药物载体及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开一种靶向肿瘤干细胞的仿病毒药物载体及其制备方法和应用。本发明提供的药物载体能够通过模拟生物系统的物理表面特性提高细胞摄取效率，并能直接靶向肿瘤干细胞。此外，药物载体由于具有靶向性能够保护健康组织，显著降低负载药物例如PTC209高剂量单独使用时的副作用，有效增强对肿瘤干细胞的反应，抑制肿瘤增殖和转移，减轻联合用药例如顺铂的耐药性。

本发明授权靶向肿瘤干细胞的仿病毒药物载体及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种靶向肿瘤干细胞且负载PTC209的仿病毒药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1制备介孔二氧化硅纳米颗粒MSN 在圆底烧瓶中装入0.36g三乙醇胺、48mL的25wt%十六烷基三甲基氯化铵，补充72mL去离子水，将混合物在60°C下搅拌至少1小时以确保CTAC胶束的形成，将40mL的20vv%的正硅酸四乙酯溶解在环己烷，沿反应瓶壁将其加入反应体系，在60℃下缓慢搅拌24小时后，获得白色反应产物； 将反应液转移到分液漏斗后，分离含有MSN的乳白色水相，在20000×g下离心60分钟，得到MSN沉淀，之后，在60℃之下用酸性甲醇对MSN进行清洗以去除介孔中残留的杂质和CTAC，所述酸性甲醇使用37%的盐酸与甲醇按1：10的体积比混合得到，最终，经无水乙醇清洗后，将MSN分散在无水乙醇中待用，其平均粒径为110nm； 2MSN改性 将250mg的MSN分散在150ml二甲苯中，并加入2.5ml3-氨基丙基三乙氧基硅烷，经加热回流12小时后，在20000×g下离心30分钟获得MSN-NH2，并使用无水乙醇反复清洗，最终将MSN-NH2分散在无水乙醇中待用； 3仿包膜病毒形貌的纳米颗粒的制备和改性 将87mg的L-精氨酸溶解在69.5mL去离子水中，加入5.23mL辛烷后高速搅拌乳化，加入0.5mL的TEOS后，在60℃搅拌3小时，获得含有外周颗粒的悬液；将100mg的MSN-NH2分散在50mL的pH为9.5，Ct[CO32-]=50mmolL的碳酸盐缓冲液中，并将16mL外周颗粒的悬液加入其中，在室温下反应8小时并用无水乙醇清洗后获得VNP； 对VNP进行氨基改性的步骤包括：将搅拌器加热至145℃，同时将250mg的VNP加入150mL的二甲苯中，然后，逐滴加入2.5mL的3-氨基丙基三乙氧基硅烷，并使用带加热搅拌器的整流器在145℃搅拌12小时，将得到的VNP-NH2以20000×g的速度离心30分钟，并用乙醇洗涤三次以除去二甲苯和残留的3-氨基丙基三乙氧基硅烷，产物保存在乙醇中，以备后续使用； 4VPN表面接枝 将透明质酸HA接枝在VNP表面，以赋予其靶向识别肿瘤干细胞的能力，在室温下：使用12mg的1-3-二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐作为催化剂在25mL的pH为7.4的磷酸盐缓冲盐水中活化32mgHA的羧基0.5小时，加入14mg的N-羟基琥珀酰亚胺继续搅拌0.5小时，然后，将100mg的VNP-NH2分散在25ml的pH=7.4的PBS中，并与羧基活化的HA进行缩合反应3小时，使用去离子水和无水乙醇反复清洗后，获得VNP-HA，并将其保存在4℃条件下； 5小分子药物的负载 分别使用0.25ml的二甲基甲酰胺溶解2.5mg的PTC209，以及超声分散7.5mg的VNP-HA，之后将它们混合，在常温氮气气流条件下，完全蒸干DMF，得到干燥的PTC209@VNP-HA粉末，即仿病毒药物。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人北京大学口腔医学院，其通讯地址为：100081 北京市海淀区中关村南大街22号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。