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龙图腾网获悉广州光义化工科技发展有限公司申请的专利一种有机硫化物吸附剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120695799B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511202965.3，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种有机硫化物吸附剂及其制备方法是由黄丽霞;李光桥;廖青刚设计研发完成，并于2025-08-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种有机硫化物吸附剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本申请涉及吸附剂技术领域，具体公开了一种有机硫化物吸附剂及其制备方法。一种有机硫化物吸附剂及其制备方法，包括如下步骤：S1：将微孔分子筛、介孔分子筛和拟薄水铝石混合均匀后，混捏、成型、干燥、焙烧后，得到成型体；S2：将成型体浸渍于硝酸盐溶液A中，升温，保温，固液分离，干燥，首次焙烧后，浸渍于硝酸盐溶液B中，升温，保温，固液分离，干燥，二次焙烧后，还原，得到负载成型体；S3：将负载成型体浸渍于硝酸溶液中，预处理后，固液分离，分散于巯基硅烷溶液中，反应，固液分离，分散于缓冲液后，加入多巴胺，反应后，固液分离，洗涤，干燥，得到有机硫化物吸附剂；本申请中的有机硫化物吸附剂对有机硫化物具有较好的脱除率。

本发明授权一种有机硫化物吸附剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种有机硫化物吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1：将微孔分子筛60~80质量份、介孔分子筛20~40质量份和拟薄水铝石8~15质量份混合均匀后，混捏、成型、干燥、焙烧后，得到成型体； S2：将成型体浸渍于硝酸盐溶液A中，升温至40~60℃，保温2~4h，固液分离，洗涤，干燥，首次焙烧后，再浸渍于硝酸盐溶液B中，升温至60~80℃，保温3~5h，固液分离，洗涤，干燥，二次焙烧后，还原，得到负载成型体；所述还原的具体步骤为：二次焙烧结束后，降温至250~350℃，在混合气体气氛下，还原1.5~2.5h；所述混合气体的流速为3~5Lh，所述混合气体包括惰性气体和氢气，所述惰性气体与氢气的体积比为0.8~0.9:0.1~0.2； S3：将负载成型体浸渍于硝酸溶液中，预处理10~20min后，固液分离，洗涤后，分散于pH为4~5的巯基硅烷溶液中，20~30℃下，反应6~10h，固液分离，洗涤后，分散于pH为8~9的缓冲液后，加入多巴胺1~3质量份，20~30℃下，反应12~24h，反应结束后，加入戊二醛，继续反应1.5~2.5h后，固液分离，洗涤，干燥，得到有机硫化物吸附剂；所述戊二醛的用量为多巴胺质量的0.75%~1.2%； 在加入巯基硅烷溶液，固液分离后，还包括浸渍于单宁酸溶液的步骤，浸渍于单宁酸溶液后，继续反应2~4h，固液分离，洗涤，备用； 在浸渍于单宁酸溶液，固液分离后，还包括苯胺包覆处理的步骤；所述苯胺包覆处理的步骤为：将苯胺溶于盐酸溶液中，得到苯胺盐酸溶液，将苯胺盐酸溶液与浸渍过单宁酸溶液的负载成型体混合均匀，再加入氯化铁，继续反应6~12h，固液分离，洗涤，备用； 所述微孔分子筛和介孔分子筛的总质量与单宁酸的质量比为1:0.005~0.01； 所述微孔分子筛和介孔分子筛的总质量与苯胺的质量比为1:0.005~0.01； 所述硝酸盐溶液A包括至少两种稀土金属硝酸盐；所述硝酸盐溶液B包括至少两种过渡金属硝酸盐。

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